Dojrzałość w zakresie opakowań i odpadów opakowaniowych · Dyrektywa 94/62/WE
Praktyki opakowaniowe Państwa organizacji umiejscowione względem dyrektywy 94/62/WE oraz plan działania, który pozwala je rozwijać.
10 obszarów tematycznych, undefined pytań, skala 5 poziomów. I działanie, które pozwala przejść z jednego poziomu na kolejny.
10 obszarów tematycznych modelu referencyjnego, już opracowanych od N1 do N5. Jedna firma, jedna jednostka biznesowa, albo 300 naraz.
Dojrzałość w zakresie opakowań i odpadów opakowaniowych · Dyrektywa 94/62/WE
10 obszarów tematycznych, undefined pytań, skala 5 poziomów.
Nordhavn Industries
53 / 100
Oni mierzą swoją dojrzałość z Datamensio
Przykład
Ta sytuacja mogłaby być Państwa sytuacją.
Weźmy przykład firmy: trzy oddziały, trzy arkusze kalkulacyjne, żadnej wspólnej odpowiedzi.
Nikt nie potrafi tego skonsolidować.
Nordhavn Industries, 2400 osób w Hamburgu, Lyonie i Porto. Zamawiający pyta, na jakim etapie jest grupa. Każdy oddział odpowiada we własnym arkuszu, z własnymi skalami.
Trzy tygodnie, jedna wspólna baza.
Diagnoza Dyrektywa 94/62/WE z dnia 20 grudnia 1994 r. w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych uruchomiona jednocześnie na trzech oddziałach, na podstawie notatek ze spotkań z osobami odpowiedzialnymi. Model referencyjny był już gotowy, podobnie jak 10 obszarów tematycznych i poziomy od N1 do N5.
Dwa wydatki uniknięte, zanim zostały poniesione.
Wynik 53 na 100, luka skoncentrowana na trzech obszarach tematycznych. Asystent IA wykrył, że dwa działania planu pokrywają się z działaniami z innego audytu. Prezentacja wyników dla komitetu powstała w jedno zdanie.
Czego dzięki temu uniknięto
- 3oddziały zmierzone na tej samej podstawie, zamiast trzech kwestionariuszy do przetworzenia
- 2zdublowane działania wykryte przed poniesieniem wydatku
- 1prezentacja wyników dla komitetu, bez ręcznego opracowania
Te liczby pochodzą z przykładu. Mogłyby być Państwa liczbami.
Norma narzuca procesy. Datamensio mówi, na jakim etapie Państwo są.
01
Model referencyjny jest już gotowy
Obszary tematyczne, pytania i poziomy od N1 do N5 opracowane. Nie zaczynają Państwo od pustego arkusza.
02
Wynik jest gotowy tego samego dnia
Online, przez link do samooceny albo podczas spotkania. Obszar po obszarze, porównywalny w czasie.
03
Luka staje się wycenionym planem
Każde przejście na kolejny poziom niesie ze sobą działanie. IA priorytetyzuje według oczekiwanego efektu, nie według kolejności z normy.
04
Postęp da się wykazać
Kampania po kampanii, względem Państwa celu i względem Państwa przeszłości. Tego właśnie oczekuje Państwa zarząd.
Skala dojrzałości
Jeden poziom, kolejny i działanie, które je łączy.
To właśnie ten mechanizm (poziom, poziom wyższy oraz działanie łączące oba) przekształca stwierdzenie stanu w trajektorię rozwoju.
Czy zgodność z progiem metali ciężkich jest ustalona i aktualizowana dla każdego indeksu opakowaniowego?
- N1
Brak dostępnych dowodów. Temat nie jest przypisany do żadnej zidentyfikowanej funkcji i opiera się na zaufaniu wobec dostawców.
- N2
Atesty istnieją dla części indeksów, pozyskiwane w miarę zapytań klientów. Zakres objęty atestami nie jest znany.
- N3
Każdy indeks posiada atest obejmujący podłoże i elementy zadrukowane. Monitoring jest scentralizowany, a braki są zidentyfikowane.
- N4
Atesty są wymagane umownie, odnawiane w terminie i weryfikowane przy każdej zmianie specyfikacji. Celowane kontrole analityczne potwierdzają deklaracje.
- N5
Mechanizm jest okresowo przeglądany, zasilany wynikami analiz i zmianami regulacyjnymi, z udokumentowaną historią rewizji i rozpatrzonych niezgodności.
Działanie umożliwiające przejście z poziomu N2 do N3
Sporządzić pełną listę indeksów opakowaniowych na podstawie receptur, wysłać jednorazowe zapytanie o atest obejmujące podłoże, farby, lakiery i kleje, oraz rozstrzygnąć braki podczas comiesięcznego przeglądu jakości.
« Dzięki Datamensio realizujemy nasze cele ze znacznie większą skutecznością. Służby inspekcyjne EFRR oraz naszego ministerstwa nadzorującego szczególnie doceniły to podejście, które dostarcza im wiarygodnych danych. »
Dyrektorka CCI 94CCI Île-de-France
« Uważamy, że to rozwiązanie najlepiej odpowiada potrzebie skalowania naszego projektu transformacji i mierzenia jego wpływu zgodnie z naszymi wymaganiami. »
Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube
Rzadko sam
Model referencyjny da się łączyć z innymi. Niech Państwo połączą kilka, by objąć całą działalność, albo pozwolą IA napisać własny.
Wykonajcie swój pierwszy pomiarna null.
O czym jest ten model referencyjny
Dyrektywa 94/62/WE realizuje dwa powiązane cele: zapobieganie powstawaniu odpadów opakowaniowych oraz organizację ich ponownego użycia, recyklingu i odzysku. Ustanawia ona wymagania zasadnicze dotyczące projektowania, obejmujące ograniczenie masy i objętości już u źródła, ograniczenie substancji niebezpiecznych oraz zdatność do ponownego użycia lub odzysku. Wprowadza górny limit sumy stężeń ołowiu, kadmu, rtęci i chromu sześciowartościowego na poziomie 100 mg/kg. Nakłada też na państwa członkowskie obowiązek wyznaczania wymiernych celów recyklingu w podziale na materiały oraz wdrożenia systemu odbioru zużytych opakowań.
W praktyce trudność nie wynika z samego tekstu, lecz z łańcucha decyzyjnego. Opakowanie projektuje dział marketingu, kupuje dział zakupów, specyfikuje R&D, a deklaruje dział jakości lub środowiska. Kto dysponuje udokumentowanym dowodem zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla każdego indeksu wprowadzanego na rynek? Czy atesty dostawców dotyczące metali ciężkich obejmują farby, lakiery, kleje i etykiety, czy tylko podłoże? Czy tonaże deklarowane organizacji odzysku są odtwarzane na podstawie rzeczywistych receptur, czy szacowane pod koniec okresu rozliczeniowego?
Jeden element kontekstu bywa często pomijany. Dyrektywa została gruntownie zmieniona przez dyrektywę (UE) 2018/852, która podniosła cele recyklingu i upowszechniła rozszerzoną odpowiedzialność producenta. Obecnie trwa przejście w kierunku europejskiego rozporządzenia w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych, bezpośrednio stosowanego, które rozszerza temat o zdatność do recyklingu ocenianą według kryteriów projektowych oraz o redukcję zbędnych opakowań. Inne częste nieporozumienie: dyrektywa dotyczy środowiska, nie bezpieczeństwa żywności. Nie zastępuje ona przepisów o materiałach przeznaczonych do kontaktu z żywnością, lecz je uzupełnia.
Diagnoza dojrzałości nie odpowiada na to samo pytanie co audyt zgodności. Audyt kończy się stwierdzeniem luki lub zgodności dla danego indeksu. Diagnoza umiejscawia praktykę na skali progresywnej: czy projektowanie jest poddawane ocenie ekologicznej już na etapie briefu, czy korygowane po fakcie? Czy deklaracje są zindustrializowane, czy odtwarzane co roku od nowa? Wskazuje następnie konkretne działanie pozwalające przejść na kolejny poziom. Mierzy dojrzałość i przygotowuje do kontroli, nie wydaje żadnego zaświadczenia.
W Datamensio model referencyjny jest gotowy do użycia i w pełni dostosowywalny. Sztuczna inteligencja dopasowuje obszary tematyczne, pytania i poziomy do Państwa portfela opakowań i rynków zbytu, lub buduje wersję na podstawie Państwa specyfikacji, kart technicznych i deklaracji ekoopłat. Audyty przeprowadzone w wielu zakładach lub jednostkach biznesowych konsolidują się w jedną spójną mapę drogową.
Norma referencyjna: Dyrektywa 94/62/WE z dnia 20 grudnia 1994 r. w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych
Oceniane obszary tematyczne
Zarządzanie i odpowiedzialności w zakresie opakowań
Sformalizowana polityka opakowaniowa, podział ról między jakością, zakupami, R&D, marketingiem i środowiskiem, monitoring regulacyjny, udokumentowane decyzje.
Wymagania zasadnicze w zakresie projektowania
Ograniczenie masy i objętości u źródła, uzasadnienie niezbędnego minimum, zdatność do odzysku, dokumentacja dowodowa dla każdego indeksu.
Substancje niebezpieczne i metale ciężkie
Kontrola progu 100 mg/kg dla ołowiu, kadmu, rtęci i chromu sześciowartościowego, zakres atestów dostawców, farby, lakiery, kleje i pigmenty.
Inwentaryzacja i receptury opakowań
Spis opakowań jednostkowych, zbiorczych i transportowych, masy jednostkowe, materiały, aktualizacje przy zmianach indeksów.
Ponowne użycie i opakowania wielokrotnego użytku
Identyfikacja strumieni nadających się do ponownego użycia, systemy zwrotu i kaucji, liczba cykli obiegu, warunki higieny przy ponownym użyciu.
Zdatność do recyklingu i wybór materiałów
Materiały jednorodne i wielowarstwowe, zgodność z istniejącymi systemami segregacji, rozdzielność elementów, wieczka, rękawy i etykiety.
Rozszerzona odpowiedzialność producenta
Przynależność do organizacji odzysku na właściwych rynkach, zakres deklaracji, wiarygodność tonaży, identyfikowalność dokumentów źródłowych.
Oznakowanie i informowanie użytkowników
Identyfikacja materiałów, zasady segregacji na poszczególnych rynkach, spójność między grafiką, kartą techniczną a deklaracją.
Dostawcy i specyfikacje
Skontraktowane klauzule opakowaniowe, ocena dostawców, zarządzanie zmianami specyfikacji, audyty i kontrole odbiorcze.
Monitorowanie, wskaźniki i doskonalenie
Śledzenie tonaży wprowadzanych na rynek, udział materiału z recyklingu, okresowe przeglądy, porównania w czasie i między zakładami.
Krótsza wersja modelu referencyjnego, licząca undefined pytań, jest dostępna do samooceny online. Pełna wersja obejmuje 10 obszarów tematycznych i undefined pytań.
Najczęściej zadawane pytania
Czy dyrektywa 94/62/WE podlega certyfikacji?
Nie. Jest to dyrektywa transponowana do prawa krajowego, której przestrzeganie jest kontrolowane przez właściwe organy oraz weryfikowane przez organizacje odzysku i klientów. Diagnoza mierzy Państwa dojrzałość i przygotowuje do tych kontroli, nie wydaje żadnego zaświadczenia.
Jaka jest różnica między tą diagnozą a audytem zgodności opakowań?
Audyt analizuje indeksy i kończy się stwierdzeniem luki lub zgodności. Diagnoza umiejscawia Państwa praktyki na skali dojrzałości i wskazuje trajektorię rozwoju. Oba podejścia się uzupełniają: diagnoza przygotowuje do audytu, audyt potwierdza.
Ile czasu zajmuje ocena?
Wersja skrócona wypełniana jest w 20 do 30 minut. Wersja pełna, prowadzona w trybie współpracy z działami jakości, zakupów i rozwoju opakowań, trwa zazwyczaj od tygodnia do dwóch, przy czym najwięcej czasu pochłania zebranie kart technicznych i atestów.
Czy model referencyjny obejmuje przyszłe europejskie rozporządzenie w sprawie opakowań?
Obszary tematyczne dotyczące prewencji, zdatności do recyklingu wynikającej z projektu oraz ponownego użycia stanowią podstawę możliwą do wykorzystania. Mogą Państwo zlecić sztucznej inteligencji dostosowanie pytań i poziomów do kryteriów rozporządzenia, a następnie porównywać obie oceny w czasie.
Czy można dostosować model referencyjny do naszego portfela?
Tak. Obszary tematyczne, pytania i poziomy są modyfikowalne, a sztuczna inteligencja może przygotować wersję dla poszczególnych rodzin materiałów lub rynków na podstawie Państwa własnych dokumentów. Kontrolę nad modelem referencyjnym zachowują Państwo w pełni.
Czy ta diagnoza zastępuje ocenę materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością?
Nie. Dyrektywa traktuje opakowanie z perspektywy środowiskowej: prewencja, odzysk, substancje niebezpieczne. Zdatność do kontaktu z żywnością należy do odrębnego zbioru przepisów i musi być oceniana osobno.
Jak porównać kilka zakładów lub jednostek biznesowych?
Każda jednostka przechodzi tę samą diagnozę, wyniki są porównywane dla poszczególnych obszarów tematycznych, a spójna mapa drogowa konsoliduje plany działania, aby uniknąć powielania tych samych zadań w różnych zakładach.
Gdzie przechowywane są dane?
We Francji, u operatora OVH, z kopią zapasową u Scaleway. Brak transferu danych poza Unię Europejską. Wykorzystywane modele sztucznej inteligencji mogą być wybierane, w tym spośród rozwiązań europejskich.