Dojrzałość Rozporządzenie (UE) 2016/429 · Zgodność z prawem o zdrowiu zwierząt
Państwa praktyki w zakresie zdrowia zwierząt, zmierzone względem rozporządzenia (UE) 2016/429 i przełożone na wyliczony plan działania.
10 obszarów tematycznych, undefined pytań, skala 5 poziomów. I działanie, które pozwala przejść z jednego poziomu na kolejny.
10 obszarów tematycznych modelu referencyjnego, już opracowanych od N1 do N5. Jedna firma, jedna jednostka biznesowa, albo 300 naraz.
Dojrzałość Rozporządzenie (UE) 2016/429 · Zgodność z prawem o zdrowiu zwierząt
10 obszarów tematycznych, undefined pytań, skala 5 poziomów.
Nordhavn Industries
53 / 100
Oni mierzą swoją dojrzałość z Datamensio
Przykład
Ta sytuacja mogłaby być Państwa sytuacją.
Weźmy przykład firmy: trzy oddziały, trzy arkusze kalkulacyjne, żadnej wspólnej odpowiedzi.
Nikt nie potrafi tego skonsolidować.
Nordhavn Industries, 2400 osób w Hamburgu, Lyonie i Porto. Zamawiający pyta, na jakim etapie jest grupa. Każdy oddział odpowiada we własnym arkuszu, z własnymi skalami.
Trzy tygodnie, jedna wspólna baza.
Diagnoza Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (prawo o zdrowiu zwierząt), stosowane od 21 kwietnia 2021 uruchomiona jednocześnie na trzech oddziałach, na podstawie notatek ze spotkań z osobami odpowiedzialnymi. Model referencyjny był już gotowy, podobnie jak 10 obszarów tematycznych i poziomy od N1 do N5.
Dwa wydatki uniknięte, zanim zostały poniesione.
Wynik 53 na 100, luka skoncentrowana na trzech obszarach tematycznych. Asystent IA wykrył, że dwa działania planu pokrywają się z działaniami z innego audytu. Prezentacja wyników dla komitetu powstała w jedno zdanie.
Czego dzięki temu uniknięto
- 3oddziały zmierzone na tej samej podstawie, zamiast trzech kwestionariuszy do przetworzenia
- 2zdublowane działania wykryte przed poniesieniem wydatku
- 1prezentacja wyników dla komitetu, bez ręcznego opracowania
Te liczby pochodzą z przykładu. Mogłyby być Państwa liczbami.
Norma narzuca procesy. Datamensio mówi, na jakim etapie Państwo są.
01
Model referencyjny jest już gotowy
Obszary tematyczne, pytania i poziomy od N1 do N5 opracowane. Nie zaczynają Państwo od pustego arkusza.
02
Wynik jest gotowy tego samego dnia
Online, przez link do samooceny albo podczas spotkania. Obszar po obszarze, porównywalny w czasie.
03
Luka staje się wycenionym planem
Każde przejście na kolejny poziom niesie ze sobą działanie. IA priorytetyzuje według oczekiwanego efektu, nie według kolejności z normy.
04
Postęp da się wykazać
Kampania po kampanii, względem Państwa celu i względem Państwa przeszłości. Tego właśnie oczekuje Państwa zarząd.
Skala dojrzałości
Jeden poziom, kolejny i działanie, które je łączy.
To właśnie ten mechanizm (poziom, poziom wyższy i działanie łączące oba) przekształca stwierdzenie w trajektorię.
Czy tryb powiadamiania o podejrzeniu choroby wykazanej jest określony i operacyjny w każdej chwili?
- N1
Brak spisanego trybu. W przypadku podejrzenia osoba obecna na miejscu improwizuje i szuka rozmówcy.
- N2
Procedura istnieje i wskazuje właściwy organ, ale znana jest tylko kilku osobom i nie obejmuje weekendów ani nieobecności.
- N3
Procedura jest rozpowszechniona we wszystkich zakładach, z kryteriami podejrzenia, danymi kontaktowymi i terminami. Dyżury są zapewnione. Wcześniejsze powiadomienia są rejestrowane.
- N4
Tryb jest testowany, terminy powiadamiania są mierzone, natychmiastowe środki zachowawcze są opisane dla poszczególnych gatunków i stosowane bez oczekiwania na oficjalną decyzję.
- N5
System jest weryfikowany po każdym ćwiczeniu, incydencie lub zmianie wykazów chorób, z udokumentowanym śledzeniem zmian i wynikających z nich działań.
Działanie przejścia z N2 do N3
Opracować dla każdego zakładu kartę powiadamiania wskazującą kryteria podejrzenia, dane kontaktowe właściwego organu, referencyjnego lekarza weterynarii oraz zastępstwo dyżurne, wywiesić ją w pomieszczeniach technicznych, przedstawić na najbliższym spotkaniu zespołu i zweryfikować jej znajomość podczas kolejnej wizyty weterynaryjnej.
« Dzięki Datamensio realizujemy nasze cele ze znacznie większą skutecznością. Służby inspekcyjne EFRR oraz naszego ministerstwa nadzorującego szczególnie doceniły to podejście, które dostarcza im wiarygodnych danych. »
Dyrektorka CCI 94CCI Île-de-France
« Uważamy, że to rozwiązanie najlepiej odpowiada potrzebie skalowania naszego projektu transformacji i mierzenia jego wpływu zgodnie z naszymi wymaganiami. »
Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube
Rzadko sam
Model referencyjny da się łączyć z innymi. Niech Państwo połączą kilka, by objąć całą działalność, albo pozwolą IA napisać własny.
Wykonajcie swój pierwszy pomiarna null.
O czym jest ten model referencyjny
Rozporządzenie (UE) 2016/429, zwane prawem o zdrowiu zwierząt, obowiązuje od 21 kwietnia 2021 i zastępuje około czterdziestu wcześniejszych aktów prawnych. Wprowadza jednolite ramy: odpowiedzialność podmiotów za bioasekurację, rejestrację lub zatwierdzenie zakładów utrzymujących zwierzęta lądowe i wodne, identyfikację i identyfikowalność, obowiązek powiadamiania o podejrzeniach, wizyty weterynaryjne w zakładach, zasady przemieszczania i certyfikacji, środki zwalczania w przypadku ogniska choroby. Wykazy chorób i ich kategorie od A do E ustala rozporządzenie (UE) 2018/1882, a szczegółowe zasady określa wiele aktów delegowanych i wykonawczych.
W praktyce trudność nie polega na znajomości przepisów, lecz na ustaleniu, na jakim etapie znajduje się organizacja, zakład po zakładzie. Czy plany bioasekuracji są pisane na potrzeby kontroli, czy rzeczywiście stosowane przy wjazdach pojazdów, wejściu osób i wprowadzaniu zwierząt? Czy rejestry utrzymania i przemieszczeń są prowadzone na bieżąco, czy odtwarzane przed wizytą? Czy w przypadku podejrzenia wykrytego w piątkowy wieczór obowiązuje tryb powiadamiania znany osobie obecnej na miejscu? Te pytania stawiają się inaczej w każdym zakładzie tej samej grupy.
Warto rozwiać częste nieporozumienie: prawo o zdrowiu zwierząt nie zastępuje zasad higieny środków spożywczych i nie ogranicza się do gospodarstw hodowlanych. Obejmuje również wylęgarnie, punkty skupu, przewoźników, zakłady akwakultury oraz podmioty operujące materiałem biologicznym. Ponadto identyfikowalność indywidualna i rejestracja w bazach krajowych należą do tych ram prawnych, a nie do rozporządzenia (WE) nr 178/2002, które dotyczy identyfikowalności środków spożywczych i pasz.
Audyt zgodności kończy się stwierdzeniem luki lub zgodności, w danym dniu, w danym zakładzie. Diagnoza dojrzałości odpowiada na inne pytanie: na jakim poziomie opanowania znajdują się praktyki i jakie konkretne działanie pozwala przejść na poziom wyższy. W obszarze, gdzie to samo wymaganie dotyczy dziesiątek zakładów, takie progresywne podejście pozwala porównywać jednostki biznesowe, zidentyfikować te, które obniżają ogólny wynik, i skierować środki tam, gdzie przyniosą najszybszy efekt.
W Datamensio model referencyjny jest gotowy do użycia i dostosowywalny. SI dopasowuje obszary tematyczne, pytania i sformułowania poziomów do Państwa branży, lądowej lub akwakultury, albo buduje wersję opartą na Państwa planach bioasekuracji, procedurach i raportach z kontroli. Oceny przeprowadzone w wielu zakładach zasilają skonsolidowaną mapę drogową, priorytetyzowaną przez SI według wpływu na wynik i kosztu działań.
Norma referencyjna: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (prawo o zdrowiu zwierząt), stosowane od 21 kwietnia 2021
Oceniane obszary tematyczne
Odpowiedzialność podmiotów i zarządzanie sanitarne
Przypisanie odpowiedzialności z zakresu zdrowia zwierząt, znajomość obowiązków przez odpowiedni personel, szkolenia, współpraca z lekarzem weterynarii, przydzielone zasoby.
Rejestracja i zatwierdzanie zakładów
Spis zakładów podlegających rejestracji lub zatwierdzeniu, złożone wnioski, utrzymanie warunków zatwierdzenia w czasie, aktualizacja informacji przekazywanych organowi.
Bioasekuracja
Sformalizowany plan bioasekuracji, kontrola wejść i wyjść osób, pojazdów i zwierząt, podział na strefy, czyszczenie i dezynfekcja, kwarantanna, zarządzanie szkodnikami i zwłokami zwierzęcymi.
Identyfikacja i identyfikowalność zwierząt
Identyfikacja indywidualna lub grupowa w zależności od gatunku, prowadzenie rejestrów utrzymania, zgłaszanie do krajowych baz danych, terminy rejestracji, spójność inwentaryzacji.
Nadzór i wizyty weterynaryjne
Program nadzoru, częstotliwość i zakres wizyt, samokontrole, monitorowanie wskaźników zdrowia i śmiertelności, wykorzystanie wyników laboratoryjnych.
Powiadamianie o chorobach wykazanych
Znajomość mających zastosowanie chorób kategorii A do E, kryteria podejrzenia, tryb i terminy powiadamiania właściwego organu, postępowanie w oczekiwaniu na decyzję, identyfikowalność zgłoszeń.
Przemieszczanie, transport i certyfikacja
Warunki mające zastosowanie do przemieszczeń krajowych i wewnątrzunijnych, dokumenty i certyfikaty zdrowia zwierząt, wcześniejsze powiadomienie za pośrednictwem systemu urzędowego, punkty skupu, czyszczenie środków transportu.
Materiał biologiczny i zwierzęta wodne
Zasady właściwe dla materiału biologicznego, zakłady akwakultury, status sanitarny i obszary objęte, warunki wprowadzania i wyprowadzania.
Przygotowanie i zarządzanie ogniskami chorób
Plan działania w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia choroby, środki ograniczające, likwidacja i unieszkodliwianie, ćwiczenia symulacyjne, koordynacja ze służbami urzędowymi.
Dokumentacja, przegląd i doskonalenie
Archiwizacja i dostępność rejestrów, działania następcze po ustaleniach kontrolnych, działania korygujące i weryfikacja ich skuteczności, okresowy przegląd systemu.
Krótsza wersja modelu referencyjnego, licząca undefined pytań, jest dostępna do samooceny online. Pełna wersja obejmuje 10 obszarów tematycznych i undefined pytań.
Najczęściej zadawane pytania
Czy rozporządzenie (UE) 2016/429 podlega certyfikacji?
Nie. To rozporządzenie unijne bezpośrednio stosowane, kontrolowane przez właściwe organy państw członkowskich, z rejestracją lub zatwierdzeniem zakładów w zależności od przypadku. Diagnoza mierzy dojrzałość Państwa praktyk i przygotowuje do tych kontroli, nie wydaje ani zatwierdzenia, ani certyfikatu.
Czym różni się to od audytu zgodności?
Audyt rozstrzyga w sprawie danego zakładu w danym dniu: zgodność albo luka. Diagnoza umiejscawia każdą praktykę na skali dojrzałości i wskazuje działanie pozwalające przejść na wyższy poziom. Oba podejścia się uzupełniają, diagnoza służy do przygotowania i priorytetyzacji.
Ile czasu zajmuje ocena?
Wersja skrócona wypełniana jest w 20 do 30 minut przez osobę odpowiedzialną, znającą zakład. Wersja pełna, prowadzona w trybie wspólnym z lekarzem weterynarii, produkcją i jakością, trwa zwykle od jednego do dwóch tygodni, przy czym większość czasu zajmuje zebranie rejestrów i dowodów.
Czy model referencyjny obejmuje zarówno zwierzęta wodne, jak i lądowe?
Tak. Wspólny trzon rozporządzenia dotyczy obu kategorii, a odrębne obszary tematyczne wyodrębniają obowiązki właściwe dla zakładów akwakultury i materiału biologicznego. SI może ograniczyć model referencyjny do Państwa branży, aby uniknąć pytań bez znaczenia.
Czy model referencyjny można dostosować do naszej organizacji?
Tak. Pytania, poziomy i obszary tematyczne są modyfikowalne, a Państwo mogą dodać własne wymagania wewnętrzne lub wymagania swoich klientów. SI może też zbudować wersję opartą na Państwa planach bioasekuracji i raportach z kontroli. Model referencyjny należy do Państwa.
Jak porównać kilka gospodarstw hodowlanych lub kilka zakładów?
Każdy zakład jest oceniany według tego samego modelu referencyjnego, co umożliwia porównywanie wyników w podziale na obszary tematyczne. Benchmark umiejscawia każdą jednostkę biznesową względem pozostałych oraz względem jej wcześniejszych ocen. Przekrojowa mapa drogowa konsoliduje wspólne działania zamiast powielać je w każdym zakładzie.
Jak ta diagnoza wiąże się z zasadami higieny i kontrolami urzędowymi?
Rozporządzenia (WE) nr 852/2004 i 853/2004 dotyczą środków spożywczych, a rozporządzenie (UE) 2017/625 reguluje kontrole urzędowe. Odpowiadające im oceny przecinają się z oceną zdrowia zwierząt w jednej mapie drogowej, bez powtarzania tych samych działań w kilku planach.
Gdzie przechowywane są dane?
We Francji, u OVH, z kopią zapasową u Scaleway. Żadnego przekazywania danych poza Unię Europejską. Wykorzystywane modele SI mogą być wybierane, w tym spośród rozwiązań europejskich.