EDIH, EEN, Interreg: platforma programelor europene.Aflați mai multe

Conformitatea aromelor alimentare · Regulamentul (CE) nr. 1334/2008

Stăpânirea aromelor de către dumneavoastră, măsurată pe Regulamentul 1334/2008 și transpusă într-un plan de acțiune.

10 domenii tematice, undefined întrebări, o scală cu 5 niveluri. Și acțiunea care face trecerea de la un nivel la următorul.

Cele 10 domenii tematice ale cadrului de referință, redactate deja de la N1 la N5. O companie, o unitate de afaceri, sau 300 deodată.

Conformitatea aromelor alimentare · Regulamentul (CE) nr. 1334/2008

Guvernanță și responsabilități privind aromeleN1 → N5
Inventarul și clasificarea aromelor utilizateN1 → N5
Statutul de autorizare și lista UniuniiN1 → N5
Specificații și documentație furnizoriN1 → N5

10 domenii tematice, undefined întrebări, scală cu 5 niveluri.

Nordhavn Industries

53 / 100

Guvernanță și responsabilități privind aromele64 → 84
Inventarul și clasificarea aromelor utilizate53 → 79
Statutul de autorizare și lista Uniunii61 → 82
Specificații și documentație furnizori37 → 73
IAIndustrializat: notele dumneavoastră de interviu sunt suficiente, IA completează auditul.

Își măsoară maturitatea cu Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Un exemplu

Această situație ar putea fi a dumneavoastră.

Să luăm exemplul unei companii: trei sedii, trei foi de calcul, niciun răspuns comun.

01

Nimeni nu știe cum să consolideze.

Nordhavn Industries, 2.400 de persoane la Hamburg, Lyon și Porto. Un client cere stadiul grupului. Fiecare sediu răspunde în propria foaie de calcul, cu propriile scale.

02

Trei săptămâni, o singură bază.

Un diagnostic Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 lansat în cele trei sedii în același timp, pornind de la notele de interviu ale responsabililor. Cadrul de referință era deja scris, la fel și cele 10 domenii tematice și nivelurile N1 până la N5.

03

Două cheltuieli evitate înainte de a fi angajate.

Un scor de 53 din 100, un decalaj concentrat pe trei domenii. Asistentul IA a depistat că două acțiuni din plan se suprapuneau cu cele dintr-un alt audit. Prezentarea rezultatelor în fața comitetului s-a cerut într-o singură frază.

Ce le-a evitat

  • 3sedii măsurate pe aceeași bază, în loc de trei chestionare de reprelucrat
  • 2acțiuni duplicate depistate înainte de cheltuială
  • 1prezentare în fața comitetului, fără reluare manuală

Aceste cifre sunt ale unui exemplu. Ar putea fi ale dumneavoastră.

Standardul impune procese. Datamensio spune unde vă aflați.

01

Cadrul de referință este deja scris

Domenii tematice, întrebări și niveluri N1 până la N5 redactate. Nu porniți de la o foaie de calcul goală.

02

Scorul apare chiar în aceeași zi

Online, prin link de autoevaluare sau în interviu. Domeniu cu domeniu, comparabil în timp.

03

Decalajul devine un plan cuantificat

Fiecare trecere de nivel are acțiunea ei. IA prioritizează în funcție de efectul așteptat, nu de ordinea standardului.

04

Progresul se demonstrează

Campanie după campanie, față de ținta dumneavoastră și față de trecutul dumneavoastră. Asta cere COMEX-ul dumneavoastră.

Scala de maturitate

Un nivel, următorul, și acțiunea care leagă pe cele două.

Acest mecanism (un nivel, un nivel superior și acțiunea care leagă cele două) este cel care transformă o constatare într-o traiectorie.

Afirmațiile de etichetare referitoare la aromele naturale sunt verificate și documentate înainte de introducerea pe piață?

  1. N1

    Nicio verificare formalizată. Mențiunile de etichetare preiau denumirea comunicată de furnizor, fără niciun document justificativ păstrat.

  2. N2

    Mențiunile sunt verificate pentru produsele noi, de o singură persoană, fără procedură scrisă. Referințele istorice nu au fost revizuite.

  3. N3

    O procedură definește documentele cerute de la furnizor și controlul de efectuat. Este aplicată tuturor dezvoltărilor, justificativele sunt arhivate pe referință.

  4. N4

    Verificarea este sistematică, trasată în instrumentul de gestionare a rețetelor, și reluată la fiecare schimbare de furnizor sau de specificație. Decalajele sunt înregistrate și tratate.

  5. N5

    Dispozitivul este auditat periodic, documentele justificative ale furnizorilor sunt controlate prin eșantionare, iar învățămintele alimentează revizuirea caietului de sarcini pentru achiziții.

Acțiune pentru a trece de la N2 la N3

Formalizați lista documentelor cerute de la furnizor pentru orice mențiune care face trimitere la o sursă naturală, integrați-o în dosarul de validare a rețetei și planificați revizuirea portofoliului existent la următoarea revizuire lunară a calității.

« Datorită Datamensio, ne îndeplinim obiectivele cu mult mai multă eficiență. Serviciile de inspecție ale FEDER și ale ministerului nostru de tutelă au apreciat în mod deosebit această abordare, care le oferă date fiabile. »

Directoarea CCI 94CCI Île-de-France

Chambre de commerce et d'industrie
« Credem că aceasta este soluția cea mai potrivită pentru a duce proiectul nostru de transformare la scară și pentru a măsura impactul conform nevoilor noastre. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Interreg Danube Region

Faceți prima dumneavoastră măsurătoarepe null.

Despre ce vorbește acest cadru de referință

Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 reglementează aromele utilizate în și pe produsele alimentare. Acesta definește categoriile vizate, arome naturale, substanțe aromatizante, preparate aromatizante, arome obținute prin tratament termic, arome de fum, precursori de aromă, și stabilește criterii generale de siguranță a utilizării. Se bazează pe lista Uniunii a substanțelor aromatizante autorizate, stabilită prin Regulamentul (UE) nr. 872/2012 și modificată periodic. De asemenea, stabilește regulile de etichetare, inclusiv încadrarea strictă a termenului „natural”, precum și conținuturile maxime ale anumitor substanțe nedorite prezente în mod natural în arome.

În practică, dificultatea nu provine din text, ci din lanțul de informații. Aroma ajunge printr-un furnizor, sub formă de amestec, cu o documentație a cărei profunzime variază. Întrebările concrete sunt mereu aceleași: știți, pentru fiecare referință achiziționată, ce substanțe aromatizante sunt utilizate și sub ce număr FL? Calificativul „natural” revendicat pe ambalajele dumneavoastră este susținut de o specificație verificată a furnizorului, și nu doar de un argument comercial? Când lista Uniunii este modificată, cine verifică impactul asupra portofoliului dumneavoastră de rețete și în ce termen?

Două confuzii apar frecvent. Prima constă în tratarea aromelor ca aditivi: cele două regimuri sunt distincte, Regulamentul (CE) nr. 1333/2008 aplicându-se aditivilor, inclusiv celor conținuți în preparatele aromatizante în temeiul transferului. A doua privește etichetarea: mențiunea „aromă naturală de X” este permisă numai dacă fracțiunea aromatizantă provine, în proporția cerută, din sursa numită, ceea ce presupune un calcul și o dovadă documentară, nu o declarație. La aceasta se adaugă substanțele supuse unui conținut maxim, precum anumite substanțe nedorite enumerate în anexa III, care necesită o monitorizare analitică proporțională cu riscul.

Controlul de conformitate se încheie cu un decalaj sau o absență a decalajului pentru o referință dată. Diagnosticul de maturitate răspunde la o altă întrebare: la ce nivel de stăpânire se situează dispozitivul dumneavoastră privind aromele și ce acțiune precisă permite trecerea la nivelul superior. Acesta evaluează practicile, specificația la achiziție, validarea afirmațiilor, monitorizarea listei Uniunii, trasabilitatea loturilor, gestionarea neconformităților, mai degrabă decât simpla fotografiere a unui dosar tehnic.

În Datamensio, cadrul de referință este gata de utilizare și adaptabil. IA ajustează domeniile tematice, reformulează întrebările în funcție de categoria dumneavoastră de produse și rafinează nivelurile conform metodei CMMI. Poate de asemenea construi o variantă pornind de la propriile dumneavoastră documente, caiet de sarcini pentru furnizori, procedură de validare a rețetelor sau plan de control analitic.

Standard de referință: Regulamentul (CE) nr. 1334/2008

Domeniile tematice evaluate

  • Guvernanță și responsabilități privind aromele

    Atribuire clară a subiectului între calitate, reglementare, achiziții și R&D, proceduri scrise, resurse dedicate, articulare cu sistemul de management al siguranței alimentelor.

  • Inventarul și clasificarea aromelor utilizate

    Recensământ exhaustiv al referințelor utilizate, clasificare pe categoria din regulament, identificarea substanțelor aromatizante și a numerelor lor FL, distincție față de aditivi și enzime.

  • Statutul de autorizare și lista Uniunii

    Verificarea înscrierii substanțelor în lista Uniunii, condiții și restricții de utilizare pe categorie de produse alimentare, tratarea cazurilor care intră sub regimul tranzitoriu sau o evaluare în curs.

  • Specificații și documentație furnizori

    Conținutul așteptat al dosarului tehnic, declarații de conformitate, compoziție calitativă și cantitativă, agrementarea furnizorilor, revizuirea periodică a documentelor.

  • Etichetare și afirmații

    Alegerea mențiunilor în funcție de anexa aplicabilă, condiții de utilizare a termenului „natural” și a referinței la o sursă, coerență între specificația furnizorului, rețetă și eticheta produsului finit.

  • Substanțe nedorite și conținuturi maxime

    Identificarea substanțelor vizate în anexa III, ingrediente aromatizante cu restricție de utilizare, plan de control analitic, alegerea metodelor și gestionarea depășirilor.

  • Trasabilitate și transfer între produse

    Trasabilitatea în amonte și în aval a loturilor de arome, luarea în considerare a transferului de aditivi conținuți în preparatele aromatizante, coerența datelor între gestiunea producției și dosarele de produs.

  • Monitorizare reglementară și gestionarea schimbării

    Surse de monitorizare mobilizate, frecvență, analiza impactului modificărilor listei Uniunii asupra rețetelor, termen de punere în conformitate, informarea clienților vizați.

  • Neconformități și acțiuni corective

    Detectarea decalajelor, decizia de retragere sau de rechemare, notificarea autorităților, analiza cauzelor, urmărirea acțiunilor până la închidere.

  • Competențe și îmbunătățire continuă

    Formarea echipelor de calitate, achiziții și R&D, indicatori urmăriți, revizuire de conducere, compararea rezultatelor în timp și între site-uri.

O versiune scurtă a cadrului de referință, cu undefined întrebări, este disponibilă pentru autoevaluare online. Versiunea completă are 10 domenii tematice și undefined întrebări.

Întrebări frecvente

Regulamentul 1334/2008 face obiectul unei certificări?

Nu. Este un regulament european cu aplicare directă, controlat de autoritățile competente și verificat în cadrul auditurilor clienților sau al referențialelor private. Diagnosticul măsoară maturitatea dispozitivului dumneavoastră și pregătește aceste controale, nu eliberează niciun certificat.

Ce diferență există față de un control de conformitate clasic?

Controlul se pronunță asupra unei referințe sau a unui dosar: decalaj sau fără decalaj. Diagnosticul situează practicile dumneavoastră pe o scară de maturitate cu cinci niveluri și indică acțiunea care permite progresul. Cele două se completează, diagnosticul pregătește controlul.

Cât timp durează evaluarea?

Versiunea scurtă se completează într-o sesiune de lucru de către un responsabil calitate sau reglementare. În mod colaborativ, cu contribuțiile din partea achizițiilor, a R&D și a site-urilor, calculați una până la două săptămâni, cea mai mare parte a timpului fiind alocată colectării documentelor.

Cadrul de referință este adaptabil categoriei noastre de produse?

Da. Modificați întrebările, nivelurile și domeniile tematice, sau porniți de la o bază neutră. IA reformulează cadrul de referință în funcție de categoria dumneavoastră de produse alimentare și poate construi o variantă pornind de la caietul dumneavoastră de sarcini pentru furnizori.

Cum se articulează acest diagnostic cu aditivii și enzimele?

Regimurile sunt distincte, dar dosarele se suprapun, în special în privința transferului de aditivi conținuți în preparatele aromatizante. O foaie de parcurs transversală consolidează diagnosticele privind aromele, aditivii și enzimele fără a duplica acțiunile.

Este necesară o expertiză de reglementare avansată pentru a răspunde?

Întrebările privesc practicile de stăpânire, nu interpretarea juridică a textului. Un responsabil calitate poate răspunde la ele. Unele întrebări țin de achiziții sau de R&D: modul colaborativ permite alocarea lor persoanei potrivite.

Se pot compara mai multe site-uri între ele?

Da. Diagnosticul se desfășoară site cu site, iar benchmarkul compară scorurile pe domeniu tematic între unitățile de afaceri, precum și cu propriile dumneavoastră evaluări anterioare. Prezentarea rezultatelor se partajează într-un spațiu colaborativ personalizat cu identitatea dumneavoastră vizuală.

Unde sunt găzduite datele?

În Franța, la OVH, cu salvare de rezervă la Scaleway. Niciun transfer în afara Uniunii Europene. Modelele de IA mobilizate pot fi selectate, inclusiv dintre soluții europene.

Faceți prima dumneavoastră măsurătoarepe null.