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Maturité Règlement (UE) 2018/1882 · Conformité en matière de maladies animales transmissibles

Vos pratiques face aux maladies animales listées, mesurées par catégorie et chiffrées en plan d’action.

10 thématiques, une échelle à 5 niveaux. Et l’action qui fait passer chaque niveau au suivant.

Les 10 thématiques du référentiel, déjà rédigées de N1 à N5. Une entreprise, une business unit, ou 300 à la fois.

Maturité Règlement (UE) 2018/1882 · Conformité en matière de maladies animales transmissibles

Identification des maladies listées applicablesN1 → N5
Veille réglementaire et gestion des versionsN1 → N5
Notification et alerte à l’autorité compétenteN1 → N5
Surveillance et détection précoceN1 → N5

10 thématiques, échelle à 5 niveaux.

Nordhavn Industries

53 / 100

Identification des maladies listées applicables6484
Veille réglementaire et gestion des versions5379
Notification et alerte à l’autorité compétente6182
Surveillance et détection précoce3773
IAIndustrialisé : vos notes d’entretien suffisent, l’IA remplit l’audit.

Ils mesurent leur maturité avec Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Un exemple

Cette situation pourrait être la vôtre.

Prenons l’exemple d’une entreprise : trois sites, trois tableurs, aucune réponse commune.

01

Personne ne sait consolider.

Nordhavn Industries, 2 400 personnes à Hambourg, Lyon et Porto. Un donneur d’ordre demande où en est le groupe. Chaque site répond dans son tableur, avec ses propres échelles.

02

Trois semaines, une seule base.

Un diagnostic Règlement d’exécution (UE) 2018/1882 de la Commission du 3 décembre 2018 lancé sur les trois sites en même temps, à partir des notes d’entretien des responsables. Le référentiel était déjà écrit, les 10 thématiques et les niveaux N1 à N5 aussi.

03

Deux dépenses évitées avant d’être engagées.

Un score de 53 sur 100, un écart concentré sur trois thèmes. Le compagnon IA a repéré que deux actions du plan doublonnaient avec celui d’un autre audit. La restitution au comité s’est demandée en une phrase.

Ce que ça leur a évité

  • 3sites mesurés sur la même base, au lieu de trois questionnaires à retraiter
  • 2actions en doublon détectées avant la dépense
  • 1restitution au comité, sans reprise manuelle

Ces chiffres sont ceux d’un exemple. Ils pourraient être les vôtres.

La norme impose des processus. Datamensio dit où vous en êtes.

01

Le référentiel est déjà écrit

Thématiques, questions et niveaux N1 à N5 rédigés. Vous ne partez pas d’un tableur vide.

02

Le score tombe le jour même

En ligne, par lien d’auto-évaluation ou en entretien. Thème par thème, comparable dans le temps.

03

L’écart devient un plan chiffré

Chaque passage de niveau porte son action. L’IA priorise sur l’effet attendu, pas sur l’ordre de la norme.

04

La progression se démontre

Campagne après campagne, contre votre cible et contre votre passé. C’est ce que demande votre COMEX.

L’échelle de maturité

Un niveau, le suivant, et l’action qui relie les deux.

C’est ce mécanisme (un niveau, un niveau supérieur, et l’action qui relie les deux) qui transforme un constat d’inspection en trajectoire.

La suspicion d’une maladie de catégorie A est-elle notifiée à l’autorité compétente selon une procédure définie ?

  1. N1

    Aucune procédure écrite. La conduite à tenir en cas de suspicion dépend de la personne présente et de sa connaissance du sujet.

  2. N2

    Une procédure existe dans le système documentaire, mais les interlocuteurs et les délais ne sont pas connus des équipes de terrain.

  3. N3

    La procédure est diffusée, les contacts de l’autorité compétente et du vétérinaire sanitaire sont affichés, les responsables de site savent qui notifie et dans quel délai.

  4. N4

    Chaque suspicion et chaque notification sont enregistrées avec horodatage et suite donnée. Les écarts de délai sont analysés en revue.

  5. N5

    La procédure est éprouvée par des exercices périodiques, révisée après chaque exercice ou événement réel, et les enseignements sont diffusés à l’ensemble des sites.

Action pour passer de N2 à N3

Afficher dans chaque unité de production la fiche de conduite à tenir avec les coordonnées de l’autorité compétente et du vétérinaire sanitaire, désigner nominativement le responsable de la notification et son suppléant, puis vérifier la connaissance de la procédure lors de la revue mensuelle de site.

« Grâce à Datamensio, nous remplissons avec beaucoup plus d’efficacité nos objectifs. Les services d’inspection du FEDER et de notre ministère de tutelle ont particulièrement apprécié cette approche qui leur apporte une data fiable. »
Chambre de commerce et d'industrie

Directrice de la CCI 94CCI Île-de-France

« Nous pensons qu’il s’agit de la solution la plus adaptée pour amener notre projet de transformation à l’échelle et mesurer l’impact selon nos besoins. »
Interreg Danube Region

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Prenez votre première mesure

De quoi parle ce référentiel

Le règlement d’exécution (UE) 2018/1882 applique le règlement (UE) 2016/429 sur la santé animale, dit législation sur la santé animale. Il établit la liste des maladies transmissibles et les répartit en cinq catégories : A pour les maladies à éradiquer immédiatement, B pour celles soumises à un programme obligatoire d’éradication, C pour les programmes facultatifs, D pour les maladies impliquant des mesures aux mouvements et aux échanges, E pour celles soumises à surveillance. Il précise également, espèce par espèce, quels animaux sont listés comme sensibles ou vecteurs. La catégorie détermine les règles applicables : notification, surveillance, restrictions de mouvement, mesures d’éradication.

En pratique, cette architecture est difficile à piloter parce qu’elle croise trois dimensions : la maladie, la catégorie et l’espèce détenue. Vos responsables de site savent-ils quelles maladies de catégorie A concernent effectivement les espèces présentes sur leur périmètre ? La suspicion est-elle notifiée à l’autorité compétente dans le délai attendu, ou attend-elle une confirmation de laboratoire ? Les restrictions de mouvement liées aux maladies de catégorie D sont-elles intégrées aux processus d’expédition et de réception, ou traitées comme un sujet vétérinaire séparé du flux logistique ?

Une confusion revient souvent : 2018/1882 n’impose pas de mesures en lui-même, il classe et il liste. Les obligations opérationnelles se trouvent dans le règlement (UE) 2016/429 et dans ses actes délégués. Le règlement a par ailleurs été modifié plusieurs fois depuis son entrée en application, notamment pour intégrer l’évolution du statut de certaines maladies et l’extension de listes d’espèces. Travailler sur une version périmée du tableau annexé conduit à des dispositifs de surveillance calibrés sur un classement qui n’est plus celui en vigueur.

L’audit de conformité se prononce en termes binaires : les obligations attachées à la catégorie sont respectées, ou elles ne le sont pas. Le diagnostic de maturité pose une autre question : à quel niveau de maîtrise se situent vos pratiques de veille, de notification, de biosécurité et de coordination avec l’autorité compétente, et quelle action précise fait passer chaque thématique au niveau suivant. Le premier prépare l’inspection. Le second construit la trajectoire entre deux inspections et permet de comparer des sites entre eux.

Le référentiel est prêt à l’emploi dans Datamensio et reste adaptable. L’IA ajuste les thématiques, les questions et les formulations de niveaux à votre filière, terrestre ou aquacole, ou construit une déclinaison à partir de vos propres procédures de biosécurité et de vos plans d’urgence. Les évaluations peuvent être lancées site par site puis consolidées en une feuille de route transversale.

Norme de référence : Règlement d’exécution (UE) 2018/1882 de la Commission du 3 décembre 2018

Les thématiques évaluées

  • Identification des maladies listées applicables

    Recensement des espèces détenues, mise en correspondance avec les listes d’espèces sensibles et vectrices, identification des catégories A à E concernées, actualisation lors des modifications du règlement.

  • Veille réglementaire et gestion des versions

    Suivi des modifications du règlement d’exécution et des actes délégués liés à 2016/429, diffusion interne des évolutions, traçabilité de la version de référence utilisée.

  • Notification et alerte à l’autorité compétente

    Procédure de notification en cas de suspicion, délais, interlocuteurs désignés, articulation avec le vétérinaire sanitaire, conservation des preuves de notification.

  • Surveillance et détection précoce

    Programmes de surveillance par catégorie, indicateurs cliniques suivis, plans d’échantillonnage, recours aux laboratoires agréés, exploitation des résultats.

  • Biosécurité des établissements

    Contrôle des accès, gestion des flux d’animaux et de matériel, quarantaine et isolement, nettoyage et désinfection, maîtrise des vecteurs, formation du personnel.

  • Mouvements et échanges

    Conditions de mouvement liées aux maladies de catégorie D, certification sanitaire, vérifications à l’expédition et à la réception, gestion des zones réglementées.

  • Programmes d’éradication obligatoires et facultatifs

    Participation aux programmes de catégorie B et C, statut sanitaire revendiqué, respect des conditions de maintien du statut, documentation associée.

  • Préparation aux situations d’urgence

    Plans d’urgence pour les maladies de catégorie A, rôles et chaîne de décision, exercices de simulation, moyens d’abattage sanitaire et d’élimination, retour d’expérience.

  • Registres, traçabilité et données sanitaires

    Registres d’établissement, identification et enregistrement des animaux, historique des mouvements, conservation des durées exigées, exploitabilité des données lors d’une enquête épidémiologique.

  • Formation, communication et coordination externe

    Sensibilisation des équipes aux signes cliniques, information des intervenants extérieurs, coordination avec les services vétérinaires, communication vers les clients et les filières.

Une version courte du référentiel est disponible pour l’auto-évaluation en ligne.

Questions fréquentes

Le règlement (UE) 2018/1882 fait-il l’objet d’une certification ?

Non. C’est un règlement d’exécution européen, directement applicable, dont le respect est vérifié par l’autorité compétente lors de contrôles officiels. Datamensio mesure la maturité de vos pratiques et prépare ces contrôles, il ne délivre aucune attestation.

Quelle différence entre ce diagnostic et un audit de conformité ?

L’audit conclut par un constat de conformité ou un écart sur une exigence donnée. Le diagnostic situe chaque thématique sur une échelle de maturité à cinq niveaux et indique l’action qui fait monter d’un niveau. Les deux sont complémentaires : le diagnostic organise la progression, l’audit valide l’état atteint.

Quel est le lien avec le règlement (UE) 2016/429 ?

2016/429 fixe les obligations de prévention et de lutte. 2018/1882 dit à quelles maladies et à quelles espèces ces obligations s’appliquent, en les répartissant en catégories A à E. Les deux référentiels se lisent ensemble et une feuille de route transversale permet de les croiser sans dupliquer les actions.

Combien de temps prend l’évaluation ?

La version courte se remplit en une trentaine de minutes par un responsable qui connaît le périmètre. La version complète, en mode collaboratif avec le vétérinaire sanitaire et les responsables de site, s’étale généralement sur une à deux semaines, l’essentiel du temps portant sur la collecte des preuves.

Le référentiel est-il adaptable à notre filière ?

Oui. Les thématiques, les questions et les formulations de niveaux sont modifiables, et l’IA peut produire une déclinaison propre à votre filière, terrestre ou aquacole, à partir de vos procédures de biosécurité et de vos plans d’urgence. Vous restez propriétaire du référentiel obtenu.

Peut-on comparer plusieurs sites entre eux ?

Oui. Les évaluations sont lancées site par site sur le même référentiel, ce qui rend les scores comparables par thématique. Le benchmark porte aussi sur vos propres campagnes antérieures, et les plans d’action sont consolidés en une feuille de route de groupe.

Faut-il une expertise vétérinaire pour répondre ?

Les questions portent sur l’organisation, les procédures et les preuves, pas sur le diagnostic clinique. Un responsable qualité peut répondre à la majeure partie. Les questions techniques sont affectées au vétérinaire sanitaire ou au responsable santé animale en mode collaboratif.

Où sont hébergées les données ?

En France, chez OVH, avec sauvegarde chez Scaleway. Aucun transfert hors Union européenne. Les modèles d’IA mobilisés peuvent être sélectionnés, y compris parmi des solutions européennes.

Prenez votre première mesure