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Maturité Règlement (UE) 2016/429 · Conformité à la législation sur la santé animale

Vos pratiques de santé animale, mesurées sur le règlement (UE) 2016/429 et traduites en plan d’action chiffré.

10 thématiques, une échelle à 5 niveaux. Et l’action qui fait passer chaque niveau au suivant.

Les 10 thématiques du référentiel, déjà rédigées de N1 à N5. Une entreprise, une business unit, ou 300 à la fois.

Maturité Règlement (UE) 2016/429 · Conformité à la législation sur la santé animale

Responsabilité des opérateurs et gouvernance sanitaireN1 → N5
Enregistrement et agrément des établissementsN1 → N5
BiosécuritéN1 → N5
Identification et traçabilité des animauxN1 → N5

10 thématiques, échelle à 5 niveaux.

Nordhavn Industries

53 / 100

Responsabilité des opérateurs et gouvernance sanitaire6484
Enregistrement et agrément des établissements5379
Biosécurité6182
Identification et traçabilité des animaux3773
IAIndustrialisé : vos notes d’entretien suffisent, l’IA remplit l’audit.

Ils mesurent leur maturité avec Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Un exemple

Cette situation pourrait être la vôtre.

Prenons l’exemple d’une entreprise : trois sites, trois tableurs, aucune réponse commune.

01

Personne ne sait consolider.

Nordhavn Industries, 2 400 personnes à Hambourg, Lyon et Porto. Un donneur d’ordre demande où en est le groupe. Chaque site répond dans son tableur, avec ses propres échelles.

02

Trois semaines, une seule base.

Un diagnostic Règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil (loi sur la santé animale), applicable depuis le 21 avril 2021 lancé sur les trois sites en même temps, à partir des notes d’entretien des responsables. Le référentiel était déjà écrit, les 10 thématiques et les niveaux N1 à N5 aussi.

03

Deux dépenses évitées avant d’être engagées.

Un score de 53 sur 100, un écart concentré sur trois thèmes. Le compagnon IA a repéré que deux actions du plan doublonnaient avec celui d’un autre audit. La restitution au comité s’est demandée en une phrase.

Ce que ça leur a évité

  • 3sites mesurés sur la même base, au lieu de trois questionnaires à retraiter
  • 2actions en doublon détectées avant la dépense
  • 1restitution au comité, sans reprise manuelle

Ces chiffres sont ceux d’un exemple. Ils pourraient être les vôtres.

La norme impose des processus. Datamensio dit où vous en êtes.

01

Le référentiel est déjà écrit

Thématiques, questions et niveaux N1 à N5 rédigés. Vous ne partez pas d’un tableur vide.

02

Le score tombe le jour même

En ligne, par lien d’auto-évaluation ou en entretien. Thème par thème, comparable dans le temps.

03

L’écart devient un plan chiffré

Chaque passage de niveau porte son action. L’IA priorise sur l’effet attendu, pas sur l’ordre de la norme.

04

La progression se démontre

Campagne après campagne, contre votre cible et contre votre passé. C’est ce que demande votre COMEX.

L’échelle de maturité

Un niveau, le suivant, et l’action qui relie les deux.

C’est ce mécanisme (un niveau, un niveau supérieur, et l’action qui relie les deux) qui transforme un constat en trajectoire.

Le circuit de notification d’une suspicion de maladie répertoriée est-il défini et opérationnel à tout moment ?

  1. N1

    Aucun circuit écrit. En cas de suspicion, la personne présente sur site improvise et cherche un interlocuteur.

  2. N2

    Une procédure existe et mentionne l’autorité compétente, mais elle est connue de quelques personnes et ne couvre pas les week-ends ni les absences.

  3. N3

    La procédure est diffusée sur tous les sites, avec critères de suspicion, contacts et délais. Les astreintes sont couvertes. Les notifications passées sont tracées.

  4. N4

    Le circuit est testé, les délais de notification mesurés, les mesures conservatoires immédiates décrites par espèce et appliquées sans attendre l’instruction officielle.

  5. N5

    Le dispositif est révisé après chaque exercice, retour d’expérience ou évolution des listes de maladies, avec suivi documenté des révisions et des actions qui en découlent.

Action pour passer de N2 à N3

Formaliser une fiche de notification par site indiquant les critères de suspicion, le contact de l’autorité compétente, le vétérinaire référent et le relais d’astreinte, l’afficher dans les locaux techniques, la présenter lors de la prochaine réunion d’équipe et vérifier sa connaissance lors de la visite zoosanitaire suivante.

« Grâce à Datamensio, nous remplissons avec beaucoup plus d’efficacité nos objectifs. Les services d’inspection du FEDER et de notre ministère de tutelle ont particulièrement apprécié cette approche qui leur apporte une data fiable. »
Chambre de commerce et d'industrie

Directrice de la CCI 94CCI Île-de-France

« Nous pensons qu’il s’agit de la solution la plus adaptée pour amener notre projet de transformation à l’échelle et mesurer l’impact selon nos besoins. »
Interreg Danube Region

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Prenez votre première mesure

De quoi parle ce référentiel

Le règlement (UE) 2016/429, dit loi sur la santé animale, s’applique depuis le 21 avril 2021 et remplace une quarantaine d’actes antérieurs. Il pose un cadre unique : responsabilité des opérateurs en matière de biosécurité, enregistrement ou agrément des établissements détenant des animaux terrestres et aquatiques, identification et traçabilité, obligation de notification des suspicions, visites zoosanitaires, règles de mouvement et de certification, mesures de lutte en cas de foyer. Les listes de maladies et leurs catégories A à E sont fixées par le règlement (UE) 2018/1882, et les modalités par de nombreux actes délégués et d’exécution.

En pratique, la difficulté n’est pas de connaître le texte, elle est de savoir où l’organisation en est, site par site. Les plans de biosécurité sont-ils écrits pour l’inspection ou réellement appliqués aux entrées de véhicules, de personnes et d’animaux ? Les registres de détention et de mouvements sont-ils tenus à jour au jour près, ou reconstitués avant la visite ? Une suspicion détectée un vendredi soir suit-elle un circuit de notification connu de la personne présente sur site ? Ces questions se posent différemment dans chaque établissement d’un même groupe.

Une confusion fréquente mérite d’être dissipée : la loi sur la santé animale ne remplace pas les règles d’hygiène des denrées, et elle ne se limite pas aux élevages. Elle couvre aussi les couvoirs, les centres de rassemblement, les transporteurs, les établissements aquacoles et les opérateurs de matériel germinal. Par ailleurs, la traçabilité individuelle et l’enregistrement dans les bases nationales relèvent de ce cadre, pas du règlement (CE) n° 178/2002, qui traite de la traçabilité des denrées et des aliments pour animaux.

Un audit de conformité conclut par un écart ou une conformité, à une date donnée, sur un site donné. Le diagnostic de maturité répond à une autre question : à quel niveau de maîtrise se situent les pratiques, et quelle action concrète fait passer au niveau suivant. Sur un sujet où la même exigence est portée par des dizaines d’établissements, cette lecture progressive permet de comparer les business units, d’identifier celles qui tirent le score vers le bas et d’allouer les moyens là où ils produisent l’effet le plus rapide.

Dans Datamensio, le référentiel est prêt à l’emploi et adaptable. L’IA ajuste les thématiques, les questions et les formulations de niveaux à votre filière, terrestre ou aquacole, ou construit une déclinaison à partir de vos plans de biosécurité, procédures et rapports d’inspection. Les évaluations menées sur plusieurs sites alimentent une feuille de route consolidée, priorisée par l’IA selon l’impact sur le score et le coût des actions.

Norme de référence : Règlement (UE) 2016/429 du Parlement européen et du Conseil (loi sur la santé animale), applicable depuis le 21 avril 2021

Les thématiques évaluées

  • Responsabilité des opérateurs et gouvernance sanitaire

    Attribution des responsabilités zoosanitaires, connaissance des obligations par les personnels concernés, formation, articulation avec le vétérinaire, ressources allouées.

  • Enregistrement et agrément des établissements

    Recensement des établissements soumis à enregistrement ou agrément, dossiers déposés, conditions d’agrément tenues dans le temps, mise à jour des informations transmises à l’autorité.

  • Biosécurité

    Plan de biosécurité formalisé, maîtrise des entrées et sorties de personnes, véhicules et animaux, sectorisation, nettoyage et désinfection, quarantaine, gestion des nuisibles et des cadavres.

  • Identification et traçabilité des animaux

    Identification individuelle ou par lot selon l’espèce, tenue des registres de détention, déclaration dans les bases de données nationales, délais d’enregistrement, cohérence des inventaires.

  • Surveillance et visites zoosanitaires

    Programme de surveillance, fréquence et contenu des visites, autocontrôles, suivi des indicateurs de santé et de mortalité, exploitation des résultats de laboratoire.

  • Notification des maladies répertoriées

    Connaissance des maladies de catégories A à E applicables, critères de suspicion, circuit et délais de notification à l’autorité compétente, conduite à tenir en attente d’instruction, traçabilité des déclarations.

  • Mouvements, transport et certification

    Conditions applicables aux mouvements nationaux et intra-Union, documents et certificats zoosanitaires, notification préalable via le système officiel, centres de rassemblement, nettoyage des moyens de transport.

  • Matériel germinal et animaux aquatiques

    Règles propres au matériel germinal, établissements aquacoles, statuts sanitaires et zones concernées, conditions d’introduction et de sortie.

  • Préparation et gestion des foyers

    Plan d’intervention en cas de suspicion ou de confirmation, mesures de restriction, dépeuplement et élimination, exercices de simulation, coordination avec les services officiels.

  • Documentation, revue et amélioration

    Archivage et disponibilité des registres, suites données aux constats d’inspection, actions correctives et vérification de leur efficacité, révision périodique du dispositif.

Une version courte du référentiel est disponible pour l’auto-évaluation en ligne.

Questions fréquentes

Le règlement (UE) 2016/429 se certifie-t-il ?

Non. C’est un règlement européen d’application directe, contrôlé par les autorités compétentes des États membres, avec enregistrement ou agrément des établissements selon les cas. Le diagnostic mesure la maturité de vos pratiques et prépare ces contrôles, il ne délivre ni agrément ni certificat.

Quelle différence avec un audit de conformité ?

L’audit statue sur un site à une date : conforme ou écart. Le diagnostic situe chaque pratique sur une échelle de maturité et indique l’action qui fait monter d’un niveau. Les deux se complètent, le diagnostic servant à préparer et à prioriser.

Combien de temps prend l’évaluation ?

La version courte se remplit en 20 à 30 minutes par un responsable qui connaît le site. La version complète, en mode collaboratif avec le vétérinaire, la production et la qualité, s’étale généralement sur une à deux semaines, l’essentiel du temps portant sur la collecte des registres et des preuves.

Le référentiel couvre-t-il les animaux aquatiques comme les animaux terrestres ?

Oui. Le socle commun du règlement s’applique aux deux, et des thématiques distinguent les obligations propres aux établissements aquacoles et au matériel germinal. L’IA peut restreindre le référentiel à votre filière pour éviter les questions sans objet.

Peut-on adapter le référentiel à notre organisation ?

Oui. Questions, niveaux et thématiques sont modifiables, et vous pouvez ajouter vos propres exigences internes ou celles de vos clients. L’IA peut aussi construire une déclinaison à partir de vos plans de biosécurité et de vos rapports d’inspection. Le référentiel vous appartient.

Comment comparer plusieurs élevages ou plusieurs sites ?

Chaque site est évalué sur le même référentiel, ce qui rend les scores comparables par thématique. Le benchmark situe chaque business unit par rapport aux autres et par rapport à ses propres évaluations antérieures. Une feuille de route transversale consolide les actions communes plutôt que de les dupliquer site par site.

Comment ce diagnostic s’articule-t-il avec les règles d’hygiène et les contrôles officiels ?

Les règlements (CE) n° 852/2004 et 853/2004 traitent des denrées, le règlement (UE) 2017/625 encadre les contrôles officiels. Les évaluations correspondantes se croisent avec celle de la santé animale dans une feuille de route unique, sans répéter les mêmes actions dans plusieurs plans.

Où sont hébergées les données ?

En France, chez OVH, avec sauvegarde chez Scaleway. Aucun transfert hors Union européenne. Les modèles d’IA mobilisés peuvent être sélectionnés, y compris parmi des solutions européennes.

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