EDIH, EEN, Interreg: platforma evropských programů.Zjistit více

Vyspělost SVP · Správná výrobní praxe pro soulad materiálů určených pro styk s potravinami · Nařízení (ES) č. 2023/2006

Vaše správná výrobní praxe FCM, změřená podle nařízení 2023/2006 a převedená do akčního plánu.

10 tematických oblastí, škála o 5 úrovních. A akce, díky které postoupíte na další úroveň.

10 tematických oblastí referenčního rámce, již zpracovaných od N1 do N5. Jedna firma, jedna obchodní jednotka, nebo 300 najednou.

Vyspělost SVP · Správná výrobní praxe pro soulad materiálů určených pro styk s potravinami · Nařízení (ES) č. 2023/2006

Systém zajištění kvalityN1 → N5
Zvládnutí surovin a vstupůN1 → N5
Zvládnutí výrobních postupůN1 → N5
Tiskařské postupy a strany bez styku s potravinouN1 → N5

10 tematických oblastí, škála o 5 úrovních.

Nordhavn Industries

53 / 100

Systém zajištění kvality64 → 84
Zvládnutí surovin a vstupů53 → 79
Zvládnutí výrobních postupů61 → 82
Tiskařské postupy a strany bez styku s potravinou37 → 73
IAIndustrializováno: stačí vaše poznámky z rozhovoru, audit vyplní umělá inteligence.

Svou vyspělost měří s Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Příklad

Tato situace by mohla být i vaše.

Vezměme si příklad jedné firmy: tři pobočky, tři excelové tabulky, žádná společná odpověď.

01

Nikdo neumí konsolidovat.

Nordhavn Industries, 2 400 lidí v Hamburku, Lyonu a Portu. Zadavatel se ptá, jak na tom skupina je. Každá pobočka odpovídá ve své tabulce, s vlastními škálami.

02

Tři týdny, jedna jediná databáze.

Diagnostika podle Nařízení Komise (ES) č. 2023/2006 ze dne 22. prosince 2006 spuštěná na všech třech pobočkách současně, na základě poznámek z rozhovorů s odpovědnými osobami. Referenční rámec už byl napsaný, stejně jako 10 tematických oblastí a úrovně N1 až N5.

03

Dva výdaje, kterým se předešlo dřív, než vznikly.

Skóre 53 ze 100, mezera soustředěná do tří témat. AI asistent odhalil, že dvě akce plánu se zdvojují s plánem z jiného auditu. Prezentace výsledků pro výbor se připravila jednou větou.

Čemu se tím vyhnuli

  • 3pobočky měřené na stejném základě, místo tří dotazníků k přepracování
  • 2zdvojené akce odhalené před vznikem výdaje
  • 1prezentace výsledků pro výbor, bez ručního dopracování

Tato čísla pocházejí z příkladu. Mohla by být i vaše.

Norma ukládá procesy. Datamensio řekne, kde se nacházíte.

01

Referenční rámec je už napsaný

Tematické oblasti, otázky i úrovně N1 až N5 jsou zpracované. Nezačínáte od prázdné tabulky.

02

Skóre máte ještě tentýž den

Online, přes odkaz na sebehodnocení nebo při rozhovoru. Téma po tématu, srovnatelné v čase.

03

Mezera se stává vyčísleným plánem

Každý přechod na vyšší úroveň má svou akci. Umělá inteligence určuje priority podle očekávaného efektu, ne podle pořadí v normě.

04

Pokrok se dá doložit

Kampaň po kampani, vůči vašemu cíli i vaší minulosti. Přesně to po vás chce vaše představenstvo.

Škála vyspělosti

Jedna úroveň, další úroveň, a akce, která je spojuje.

Právě tento mechanismus, jedna úroveň, úroveň vyšší a opatření, které je spojuje, proměňuje zjištění v trajektorii.

Umožňuje dokumentace u dodané šarže zpětně doložit soulad vstupů a parametry výroby?

  1. N1

    Neexistuje žádná dokumentace šarže. Informace o vstupech a postupu nejsou shromažďovány a po dodání je nelze zpětně doložit.

  2. N2

    Záznamy existují, vedené výrobou i kvalitou, ale jejich formát se liší a párování s dodanou šarží vyžaduje individuální dohledávání.

  3. N3

    Standardizovaná dokumentace šarže shromažďuje specifikace vstupů, parametry výroby a výsledky kontrol. Je vyplňována pro veškerou výrobu, s občasnými mezerami.

  4. N4

    Dokumentace šarže je úplná, ověřovaná před uvolněním a uchovávaná po stanovenou dobu. Zpětné doložení směrem k dodavatelům i k zákazníkům se provádí na vyžádání v定ené lhůtě.

  5. N5

    Zpětné doložení je pravidelně testováno formou dokumentovaného cvičení, zjištěné odchylky vedou k revizi záznamů a systém je porovnáván mezi provozovnami.

Opatření pro přechod z úrovně 2 na úroveň 3

Stanovit jednotný vzor dokumentace šarže, který uvádí vstupy, jejich doklady o shodě, kritické parametry postupu a výsledky kontrol, zavést jej jako povinný při uvolnění a ověřovat jeho vyplnění při měsíčním přezkoumání kvality.

« Díky Datamensio plníme naše cíle mnohem efektivněji. Inspekční služby fondu FEDER i našeho nadřízeného ministerstva tento přístup zvlášť ocenily, protože jim poskytuje spolehlivá data. »

Ředitelka CCI 94CCI Île-de-France

Chambre de commerce et d'industrie
« Považujeme toto řešení za nejvhodnější pro rozšíření našeho transformačního projektu a měření dopadu podle našich potřeb. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Interreg Danube Region

Mřížka tohoto referenčního rámce, k vyplnění

Skutečné tematické oblasti referenčního rámce, pětiúrovňová škála a akce, která posune na další úroveň, v tabulce, kterou si otevřete a vyplníte. Kompletní dotazník pak žije v platformě.

Vaše adresa slouží k opětovnému kontaktování ohledně této mřížky. Žádné cookies, žádné sdílení.

Získejte své první měřenína null.

O čem tento referenční rámec je

Nařízení (ES) č. 2023/2006 stanovuje pravidla správné výrobní praxe platná pro materiály a předměty určené pro styk s potravinami, FCM. Vztahuje se na všechna odvětví a všechny fáze řetězce, od výroby výchozích látek přes zpracování až po distribuci, s výjimkou samotné výroby výchozích látek. Vyžaduje tři věci: systém zajištění kvality úměrný rozsahu činnosti, systém kontroly kvality, který ověřuje jeho uplatňování, a dokumentaci, díky níž je celý systém ověřitelný. Příloha nařízení dále doplňuje podrobná pravidla pro tiskařské postupy, zejména pro stranu, která není určena pro styk s potravinou.

V praxi je tento text krátký a jeho uplatňování se odehrává v detailu. Opakují se konkrétní otázky. Je systém zajištění kvality skutečně úměrný rizikům daného postupu, nebo jde o obecnou příručku převzatou z jiného provozu? Jsou barvy, lepidla a laky vybírány a sledovány se stejnou důsledností jako hlavní surovina? Umožňuje dokumentace u dodané šarže zpětně doložit soulad vstupů, parametry postupu a výsledky kontrol? Mnoho organizací má jednotlivé prvky k dispozici, rozptýlené mezi kvalitou, výrobou a nákupem, bez mechanismu, který by je propojil.

Jedno nedorozumění stojí za vyjasnění. Nařízení 2023/2006 nenahrazuje nařízení (ES) č. 1935/2004, které stanovuje obecné požadavky na bezpečnost a inertnost FCM, ani nařízení (EU) č. 10/2011 o plastových materiálech a jeho seznamy povolených látek. SVP tvoří organizační rovinu: popisují, jak vyrábět pod kontrolou, aby byl soulad materiálů dosahován opakovaně. Prohlášení o shodě a migrační zkoušky spadají pod ostatní předpisy. Slabý systém SVP oslabuje celek, a to i při auditech prováděných zákazníky z potravinářského odvětví.

Diagnostika vyspělosti odpovídá na jinou otázku než audit souladu. Audit se ptá: je požadavek splněn, ano nebo ne. Diagnostika se ptá: na jaké úrovni zvládnutí se praxe nachází a jaké konkrétní opatření posune organizaci na úroveň vyšší. Tento postupný pohled umožňuje stanovit priority, porovnávat provozovny mezi sebou a sledovat vývoj v čase. Nevydává žádné osvědčení: měří vyspělost a připravuje na prověrku kontrolních orgánů nebo zadavatelů.

V platformě Datamensio je referenční rámec připraven k okamžitému použití a zároveň přizpůsobitelný. UI upravuje tematické oblasti, otázky a úrovně podle vašeho postupu, tisk, plast, papír, kov nebo sklo, nebo vytvoří variantu na míru na základě vašich vlastních dokumentů: příručky kvality, specifikací vstupů, plánů kontrol.

Referenční norma: Nařízení Komise (ES) č. 2023/2006 ze dne 22. prosince 2006

Hodnocené tematické oblasti

  • Systém zajištění kvality

    Existence a rozsah systému, úměrnost velikosti a rozsahu činnosti, role a odpovědnosti, lidské a materiální zdroje, přezkoumání vedením.

  • Zvládnutí surovin a vstupů

    Specifikace výchozích látek, barev, lepidel a laků, soulad s platnými předpisy, výběr a hodnocení dodavatelů, vstupní kontrola.

  • Zvládnutí výrobních postupů

    Pracovní instrukce, kritické parametry, nastavení a změny výroby, zvládnutí teplotních a sušicích podmínek, řízení neshod ve výrobě.

  • Tiskařské postupy a strany bez styku s potravinou

    Uplatňování pravidel přílohy, receptura a nanášení barev, absence přenosu kontaktním laminováním nebo stohováním, sušení a zbytková rozpouštědla.

  • Kontrola kvality

    Plán kontrol, sledování uplatňování SVP, nápravná opatření, řešení odchylek a reklamací, přezkoumání účinnosti nápravných opatření.

  • Dokumentace a sledovatelnost

    Specifikace, výrobní a kontrolní záznamy, správa verzí a dob uchovávání, schopnost zpětně doložit dodanou šarži.

  • Prostory, zařízení a hygiena

    Vhodnost prostor pro daný postup, čištění a údržba zařízení, oddělení toků, skladování materiálů určených pro styk s potravinami a prevence křížové kontaminace.

  • Personál a kompetence

    Školení k SVP FCM, informovanost o specifických rizicích styku s potravinami, oprávnění na kritických pracovištích, aktualizace kompetencí.

  • Vztahy se zákazníky a dodavatelský řetězec

    Předávání informací směrem dál, soulad s prohlášeními o shodě, smluvní požadavky zákazníků, řízení subdodavatelů a zhotovitelů.

  • Neustálé zlepšování a řízení

    Sledované ukazatele, interní audity, zkušenosti a incidenty, porovnání provozoven, průběžná aktualizace systému.

Zkrácená verze referenčního rámce je k dispozici pro online sebehodnocení.

Často kladené otázky

Vede nařízení 2023/2006 k certifikaci?

Ne. Jde o přímo použitelné nařízení EU, jehož dodržování kontrolují příslušné orgány a ověřují audity vašich zákazníků. Diagnostika Datamensio měří vyspělost vašeho systému a připravuje vás na tyto prověrky, nevydává žádné osvědčení.

Jaký je rozdíl mezi touto diagnostikou a auditem souladu?

Audit u každého požadavku konstatuje odchylku nebo soulad. Diagnostika zařazuje praxi na pětiúrovňovou škálu vyspělosti a uvádí opatření, které vede na úroveň vyšší. Oba přístupy se doplňují: diagnostika připravuje, audit potvrzuje.

Koho se v řetězci FCM týká?

Všech provozovatelů ve fázích výroby, zpracování a distribuce materiálů a předmětů určených pro styk s potravinami, s výjimkou výroby samotných výchozích látek. Do rozsahu spadají výrobci obalů, tiskárny, konvertoři i distributoři.

Jak dlouho hodnocení trvá?

Zkrácenou verzi lze vyplnit během jedné pracovní session. Úplná verze, zpracovaná kolaborativně s kvalitou, výrobou, nákupem a legislativou, obvykle trvá jeden až dva týdny, přičemž většinu času zabere shromažďování podkladů.

Lze referenční rámec přizpůsobit našemu postupu?

Ano. Otázky, úrovně i tematické oblasti lze upravovat a UI dokáže na základě vašich dokumentů vygenerovat variantu na míru pro tisk, plast, papír-lepenku nebo kov. Správa referenčního rámce zůstává ve vašich rukou.

Jak tato diagnostika navazuje na nařízení 1935/2004 a 10/2011?

Nařízení 2023/2006 se týká organizace výroby, zatímco ostatní dvě nařízení se týkají požadavků na bezpečnost materiálů a povolených látek. Napříč těmito diagnostikami lze sestavit jednu roadmapu, aniž by se opatření zdvojovala.

Lze porovnávat více provozoven?

Ano. Stejný referenční rámec se zavádí v každé obchodní jednotce, skóre podle tematické oblasti lze porovnávat mezi provozovnami i v čase a mezery se promítají do roadmapy konsolidované na úrovni skupiny.

Kde jsou data uložena?

Ve Francii, u OVH, se zálohou u Scaleway. Žádný přenos mimo Evropskou unii. Použité modely UI lze vybírat, včetně evropských řešení.

Získejte své první měřenína null.