EDIH, EEN, Interreg: platforma evropských programů.Zjistit více

Vyspělost GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

Vaše bezpečnost krmiv, změřená podle GMP+ FSA a přeložená do akčního plánu.

10 tematických oblastí, škála o 5 úrovních. A akce, díky které postoupíte na další úroveň.

10 tematických oblastí referenčního rámce, již zpracovaných od N1 do N5. Jedna firma, jedna obchodní jednotka, nebo 300 najednou.

Vyspělost GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

Systém řízení bezpečnosti krmivN1 → N5
HACCP a analýza nebezpečíN1 → N5
Prerekvizity a hygiena provozůN1 → N5
Nákup, dodavatelé a uznávané statusyN1 → N5

10 tematických oblastí, škála o 5 úrovních.

Nordhavn Industries

53 / 100

Systém řízení bezpečnosti krmiv64 → 84
HACCP a analýza nebezpečí53 → 79
Prerekvizity a hygiena provozů61 → 82
Nákup, dodavatelé a uznávané statusy37 → 73
IAIndustrializováno: stačí vaše poznámky z rozhovoru, audit vyplní umělá inteligence.

Svou vyspělost měří s Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Příklad

Tato situace by mohla být i vaše.

Vezměme si příklad jedné firmy: tři pobočky, tři excelové tabulky, žádná společná odpověď.

01

Nikdo neumí konsolidovat.

Nordhavn Industries, 2 400 lidí v Hamburku, Lyonu a Portu. Zadavatel se ptá, jak na tom skupina je. Každá pobočka odpovídá ve své tabulce, s vlastními škálami.

02

Tři týdny, jedna jediná databáze.

Diagnostika podle GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), modul schématu GMP+ Feed Certification scheme spuštěná na všech třech pobočkách současně, na základě poznámek z rozhovorů s odpovědnými osobami. Referenční rámec už byl napsaný, stejně jako 10 tematických oblastí a úrovně N1 až N5.

03

Dva výdaje, kterým se předešlo dřív, než vznikly.

Skóre 53 ze 100, mezera soustředěná do tří témat. AI asistent odhalil, že dvě akce plánu se zdvojují s plánem z jiného auditu. Prezentace výsledků pro výbor se připravila jednou větou.

Čemu se tím vyhnuli

  • 3pobočky měřené na stejném základě, místo tří dotazníků k přepracování
  • 2zdvojené akce odhalené před vznikem výdaje
  • 1prezentace výsledků pro výbor, bez ručního dopracování

Tato čísla pocházejí z příkladu. Mohla by být i vaše.

Norma ukládá procesy. Datamensio řekne, kde se nacházíte.

01

Referenční rámec je už napsaný

Tematické oblasti, otázky i úrovně N1 až N5 jsou zpracované. Nezačínáte od prázdné tabulky.

02

Skóre máte ještě tentýž den

Online, přes odkaz na sebehodnocení nebo při rozhovoru. Téma po tématu, srovnatelné v čase.

03

Mezera se stává vyčísleným plánem

Každý přechod na vyšší úroveň má svou akci. Umělá inteligence určuje priority podle očekávaného efektu, ne podle pořadí v normě.

04

Pokrok se dá doložit

Kampaň po kampani, vůči vašemu cíli i vaší minulosti. Přesně to po vás chce vaše představenstvo.

Škála vyspělosti

Jedna úroveň, další úroveň, a akce, která je spojuje.

Právě tento mechanismus (úroveň, vyšší úroveň a opatření, které je spojuje) proměňuje zjištění v trajektorii.

Je plán monitoringu nežádoucích látek definován, odůvodněn a využíván?

  1. N1

    Žádný formalizovaný plán neexistuje. Analýzy se provádějí nahodile, na žádost zákazníka nebo po incidentu.

  2. N2

    Plán existuje pro hlavní suroviny, ale sledované látky a četnosti nejsou odůvodněny analýzou nebezpečí. Výsledky jsou archivovány bez dalšího využití.

  3. N3

    Plán pokrývá suroviny a látky vyplývající z analýzy nebezpečí, s doloženými četnostmi. Výsledky jsou porovnávány s akčními limity a jejich překročení spouští blokaci.

  4. N4

    Plán je revidován podle výsledků, upozornění z odvětví a změn dodavatelů. Trendy podle suroviny a původu jsou sledovány a prezentovány při přezkoumání.

  5. N5

    Plán je řízen podle rizika: zmírnění nebo zpřísnění četností je doloženo historickými daty, rozhodnutí jsou zaznamenána, zkušenosti jsou sdíleny s dodavateli a ostatními účastníky řetězce.

Opatření pro posun z úrovně 2 na úroveň 3

Znovu projít analýzu nebezpečí surovinu po surovině, odůvodnit každou dvojici látka/četnost, zapracovat akční limity GMP+ do plánu a zařadit přezkum výsledků a blokací do měsíční porady kvality.

« Díky Datamensio plníme naše cíle mnohem efektivněji. Inspekční služby fondu FEDER i našeho nadřízeného ministerstva tento přístup zvlášť ocenily, protože jim poskytuje spolehlivá data. »

Ředitelka CCI 94CCI Île-de-France

Chambre de commerce et d'industrie
« Považujeme toto řešení za nejvhodnější pro rozšíření našeho transformačního projektu a měření dopadu podle našich potřeb. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Interreg Danube Region

Mřížka tohoto referenčního rámce, k vyplnění

Skutečné tematické oblasti referenčního rámce, pětiúrovňová škála a akce, která posune na další úroveň, v tabulce, kterou si otevřete a vyplníte. Kompletní dotazník pak žije v platformě.

Vaše adresa slouží k opětovnému kontaktování ohledně této mřížky. Žádné cookies, žádné sdílení.

Získejte své první měřenína GMP.

O čem tento referenční rámec je

GMP+ FSA je „bezpečnostní“ modul schématu GMP+ Feed Certification scheme, který spravuje GMP+ International. Kombinuje systém řízení bezpečnosti krmiv, úplný postup HACCP, požadavky na sledovatelnost a prerekvizity hygieny a produktové normy s akčními limity pro nežádoucí látky. Požadavky jsou rozepsány podle činnosti: výroba kompletních krmiv a premixů, výroba surovin, skladování a překládka, silniční, říční a námořní přeprava, obchod. Certifikaci uděluje akreditovaný certifikační orgán na základě dokumentů GMP+ platných pro deklarovaný rozsah.

V praxi potíže obvykle nepramení z referenčního rámce samotného, ale z řetězce. Jsou všichni vaši dodavatelé surovin pokryti uznávaným statusem, a vztahuje se kontrola i na ostatní, nebo jen na papír? Pokrývá plán monitoringu skutečně nežádoucí látky relevantní pro vaše suroviny, se správnou četností? Jsou dopravci a postupy čištění cisteren a nákladových prostorů ověřováni, nebo jen převzati ze zvyku, který nikdy nebyl přehodnocen? Když je akční limit překročen, kdo rozhoduje o zablokování, v jaké lhůtě a s jakou sledovatelností?

Evropský legislativní kontext se s GMP+ propojuje, aniž by jej nahrazoval. Nařízení (ES) č. 183/2005 ukládá registraci nebo schválení provozů v odvětví krmiv a uplatňování zásad HACCP. GMP+ FSA jde dál: produktové normy, mechanismy upozornění mezi účastníky, řízení incidentů a stahování v rámci řetězce. Častý omyl spočívá v tom, že se GMP+ považuje za pouhý ekvivalent regulované hygieny, zatímco schéma zahrnuje i řízení nákupu, přepravy a předávání informací ostatním účastníkům.

Certifikační audit končí zjištěním: v souladu, nesoulad, závažná nebo méně závažná neshoda. Diagnostika vyspělosti odpovídá na jinou otázku: na jaké úrovni řízení se nachází každá praxe a jaké konkrétní opatření posune na vyšší úroveň. U skupiny s více provozy umožňuje porovnávat obchodní jednotky mezi sebou a měřit postup od jednoho hodnocení k druhému, dříve než se mezera promění v neshodu zjištěnou při auditu.

Referenční rámec je v platformě Datamensio připraven k okamžitému použití a přizpůsobitelný vašemu rozsahu. Umělá inteligence upraví tematické oblasti, otázky a úrovně podle vašich certifikovaných činností, například přeprava nebo obchod, nebo vytvoří vlastní verzi na základě vašich manuálů HACCP a plánů monitoringu.

Referenční norma: GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), modul schématu GMP+ Feed Certification scheme

Hodnocené tematické oblasti

  • Systém řízení bezpečnosti krmiv

    Politika a závazek vedení, deklarovaný rozsah a certifikované činnosti, odpovědnosti a pravomoci, dokumentace a řízení záznamů, přezkoumání vedením.

  • HACCP a analýza nebezpečí

    Tým a kompetence, popis produktů a diagramy toků, identifikace chemických, fyzikálních a mikrobiologických nebezpečí, stanovení kritických bodů, kritické limity, monitorování a validace.

  • Prerekvizity a hygiena provozů

    Konstrukce a stav prostor a zařízení, čištění a dezinfekce, ochrana před škůdci, řízení cizích těles, řízení alergenů a křížové kontaminace, hygiena personálu.

  • Nákup, dodavatelé a uznávané statusy

    Hodnocení a schvalování dodavatelů, využívání statusů uznaných GMP+, nákupní specifikace, kontroly při přejímce, řízení surovin pocházejících z vedlejších produktů.

  • Produktové normy a plán monitoringu

    Sledované nežádoucí látky, akční limity a zákonné limity, četnosti a plány odběru vzorků, laboratoře a analytické metody, využívání výsledků a trendů.

  • Sledovatelnost, skladování a identifikace

    Sledovatelnost směrem k dodavatelům i odběratelům podle šarže, identifikace produktů a sil, oddělení toků, řízení retencí a vratek, testy sledovatelnosti a lhůty prezentace výsledků.

  • Přeprava, překládka a předchozí náklady

    Výběr a sledování dopravců, režimy čištění cisteren, kamionů a nákladových prostorů, kontrola předchozích nákladů, přepravní doklady, silniční, říční a námořní přeprava.

  • Řízení neshodných produktů a zvládání incidentů

    Blokace a rozhodnutí o uvolnění, oznamování účastníkům a úřadům, stažení z trhu a stahování od spotřebitelů, krizové řízení, vyšetřování příčin.

  • Kompetence, školení a subdodávky

    Matice kompetencí, plány školení a informovanosti, kvalifikace klíčových pracovníků, dohled nad činnostmi svěřenými třetím stranám.

  • Interní audity, reklamace a neustálé zlepšování

    Program interních auditů pokrývající certifikované činnosti, řešení reklamací zákazníků, nápravná opatření a ověřování jejich účinnosti, sledování ukazatelů v čase.

Zkrácená verze referenčního rámce je k dispozici pro online sebehodnocení.

Často kladené otázky

Uděluje tato diagnostika certifikaci GMP+ FSA?

Ne. Certifikát může po auditu udělit pouze certifikační orgán akreditovaný GMP+ International. Diagnostika měří vyspělost vašich postupů, dokumentuje mezery a vytváří akční plán, který na tento audit připraví.

Jaký je rozdíl oproti internímu auditu GMP+?

Interní audit ověřuje přítomnost požadavků a končí zjištěním souladu nebo odchylky. Diagnostika umísťuje každou praxi na progresivní škálu a uvádí opatření, které posune o úroveň výš. Obě přistupy se doplňují: diagnostika stanovuje priority úkolů, audit kontroluje.

Jak dlouho hodnocení trvá?

Zkrácenou verzi vyplníte za 20 až 30 minut. Úplná verze, zpracovaná kolaborativně s vedoucími kvality, nákupu a logistiky, obvykle trvá jeden až dva týdny, přičemž většinu času zabere sběr podkladů na jednotlivých provozech.

Pokrývá referenční rámec i přepravu a obchod?

Ano. Tematické oblasti přeprava, překládka a nákup umožňují hodnotit rozsah bez zpracování produktu. Diagnostiku lze omezit na skutečně deklarované činnosti a vyloučit otázky mimo rozsah.

Lze referenční rámec přizpůsobit našim činnostem a dokumentům?

Ano. Otázky, úrovně i tematické oblasti lze upravit. Umělá inteligence přizpůsobí stupnici vašim certifikovaným činnostem nebo vytvoří vlastní verzi na základě vašich manuálů HACCP, plánů monitoringu a přepravních postupů.

Jak propojit GMP+ FSA s nařízením (ES) č. 183/2005?

Oba rámce vycházejí ze stejných zásad hygieny, HACCP a sledovatelnosti, přičemž GMP+ má podrobnější požadavky na produktové normy a řetězec. Průřezová roadmapa obě diagnostiky konsoliduje a zabraňuje dvojímu zpracování stejných opatření.

Lze porovnat více provozů mezi sebou?

Ano. Skóre podle tematické oblasti umožňuje porovnávat výrobny, sila a jednotky stejné skupiny a sledovat vývoj každé z nich od jednoho hodnocení k dalšímu. Umělá inteligence sloučí mezery do konsolidované roadmapy pro celou skupinu.

Kde jsou data uložena?

Ve Francii, u poskytovatele OVH, se zálohou u Scaleway. Žádný přenos mimo Evropskou unii. Použité modely umělé inteligence lze vybrat, včetně evropských řešení.

Získejte své první měřenína GMP.