Maturidade Regulamento (UE) 2023/915 · Conformidade com os critérios relativos a contaminantes
O controle de contaminantes medido unidade por unidade, e traduzido em plano de ação.
10 temas, undefined perguntas, uma escala de 5 níveis. E a ação que faz cada nível avançar para o seguinte.
Os 10 temas do referencial, já redigidos de N1 a N5. Uma empresa, uma unidade de negócio, ou 300 ao mesmo tempo.
Maturidade Regulamento (UE) 2023/915 · Conformidade com os critérios relativos a contaminantes
10 temas, undefined perguntas, escala de 5 níveis.
Nordhavn Industries
53 / 100
Eles medem sua maturidade com a Datamensio
Um exemplo
Essa situação poderia ser a sua.
Vamos pegar o exemplo de uma empresa: três unidades, três planilhas, nenhuma resposta em comum.
Ninguém sabe consolidar.
A Nordhavn Industries, 2.400 pessoas em Hamburgo, Lyon e Porto. Um cliente pergunta como está o grupo. Cada unidade responde na sua própria planilha, com suas próprias escalas.
Três semanas, uma única base.
Um diagnóstico Regulamento (UE) 2023/915 de 25 de abril de 2023 iniciado nas três unidades ao mesmo tempo, a partir das anotações de entrevista dos responsáveis. O referencial já estava escrito, os 10 temas e os níveis N1 a N5 também.
Dois gastos evitados antes de serem assumidos.
Um score de 53 em 100, um desvio concentrado em três temas. O assistente de IA identificou que duas ações do plano se repetiam com as de outra auditoria. A apresentação dos resultados ao comitê foi solicitada em uma frase.
O que isso evitou para eles
- 3unidades medidas na mesma base, em vez de três questionários para retrabalhar
- 2ações duplicadas detectadas antes do gasto
- 1apresentação dos resultados ao comitê, sem retrabalho manual
Esses números são de um exemplo. Eles poderiam ser os seus.
A norma impõe processos. A Datamensio mostra onde você está.
01
O referencial já está escrito
Temas, perguntas e níveis N1 a N5 redigidos. Você não começa de uma planilha vazia.
02
O score sai no mesmo dia
On-line, por link de autoavaliação ou em entrevista. Tema por tema, comparável ao longo do tempo.
03
O desvio vira um plano com custos definidos
Cada passagem de nível traz sua ação. A IA prioriza pelo efeito esperado, não pela ordem da norma.
04
A evolução se comprova
Campanha após campanha, contra sua meta e contra seu histórico. É o que sua diretoria pede.
A escala de maturidade
Um nível, o seguinte, e a ação que liga os dois.
É esse mecanismo (um nível, um nível superior e a ação que liga os dois) que transforma uma constatação em trajetória.
O plano de amostragem de contaminantes é construído a partir de uma análise de risco documentada e revisada?
- N1
Nenhum plano formalizado. As análises são acionadas a pedido de um cliente ou após um incidente.
- N2
Existe um plano que define frequências, mas sua origem não está documentada e ele não é revisado há várias safras.
- N3
O plano se baseia em uma análise de risco escrita por par contaminante/produto, aplicada a todos os fluxos, com revisão anual.
- N4
As frequências são ajustadas conforme o histórico de resultados, a origem e o fornecedor. Os desvios em relação ao plano são registrados e justificados.
- N5
O plano é reajustado durante a safra a partir de sinais de alerta externos e internos, e sua eficácia é avaliada periodicamente com rastreabilidade das revisões.
Ação para passar de N2 para N3
Formalizar a análise de risco por par contaminante/produto antes da próxima safra, com base nos resultados dos últimos três anos, e depois incluir sua revisão na pauta da análise crítica anual de qualidade.
« Graças à Datamensio, cumprimos nossas metas com muito mais eficiência. Os serviços de inspeção do FEDER e do nosso ministério supervisor apreciaram especialmente essa abordagem, que lhes traz dados confiáveis. »
Diretora da CCI 94CCI Île-de-France

« Acreditamos que essa é a solução mais adequada para levar nosso projeto de transformação em escala e medir o impacto de acordo com nossas necessidades. »
Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Raramente sozinho
Um referencial se combina. Associe vários para cobrir sua atividade, ou peça para a IA escrever o seu.
Faça sua primeira mediçãoem null.
Do que trata esse referencial
O Regulamento (UE) 2023/915 estabelece os teores máximos de contaminantes em gêneros alimentícios: micotoxinas, metais pesados, nitratos, contaminantes de processo, contaminantes orgânicos persistentes, alcaloides vegetais. Ele se aplica em complemento ao Regulamento (CE) n° 315/93, que estabelece o princípio de manter os contaminantes no nível mais baixo razoavelmente possível. O regulamento não prescreve método de amostragem nem frequência: esses elementos pertencem aos regulamentos de execução sobre amostragem e análise, e sobretudo aos planos que cada operador constrói e precisa estar em condições de justificar.
É aí que a gestão se torna difícil, em especial para uma cooperativa ou federação que recebe produção de muitos produtores. Com base em quê a frequência de análise foi definida, e quando foi revisada pela última vez? Os limites aplicados internamente estão alinhados com a última versão consolidada do texto, ou seguem uma tabela herdada de várias safras atrás? O que acontece, na prática, entre o resultado não conforme de um laboratório e o bloqueio efetivo do lote em questão, e quanto tempo se passa entre os dois?
Uma confusão é comum: o Regulamento 2023/915 e o Regulamento (CE) n° 396/2005 sobre limites máximos de resíduos de agrotóxicos não tratam das mesmas substâncias. Os resíduos de produtos fitossanitários pertencem ao segundo. Os contaminantes, por sua vez, não são adicionados intencionalmente: vêm do meio ambiente, do armazenamento, do processo de transformação. Os dois dispositivos mobilizam planos de análise parecidos e costumam ficar a cargo da mesma equipe, mas seus limites, suas revisões e suas obrigações de rastreabilidade são distintos.
A fiscalização oficial, nos termos do Regulamento (UE) 2017/625, conclui com uma conformidade ou um desvio sobre um lote e uma data. O diagnóstico de maturidade responde a outra pergunta: em que nível de controle se encontra o dispositivo, e qual ação específica leva ao nível seguinte. Uma unidade pode estar em conformidade em todas as análises da safra e ainda assim ser frágil, porque seu plano de amostragem não se baseia em uma análise de risco documentada e uma simples troca de fornecedor bastaria para colocá-la em falta.
No Datamensio, o referencial já vem pronto para uso e se adapta às suas cadeias produtivas. A IA ajusta os temas, as perguntas e os níveis de acordo com suas categorias de produtos, ou constrói uma versão personalizada a partir dos seus planos de monitoramento, dos seus procedimentos de gestão de não conformidades e dos seus cadernos de especificações de clientes.
Norma de referência: Regulamento (UE) 2023/915 de 25 de abril de 2023
Os temas avaliados
Monitoramento regulatório e referencial de limites
Acompanhamento da versão consolidada do regulamento, integração das alterações de teores máximos, atualização das tabelas internas, articulação com as exigências de clientes mais rigorosas.
Análise de risco de contaminantes
Identificação dos pares contaminante/produto relevantes, consideração da origem geográfica, do processo e do armazenamento, priorização, frequência de revisão da análise.
Planos de monitoramento e amostragem
Construção dos planos, justificativa das frequências, representatividade das coletas, conformidade com os métodos de amostragem aplicáveis, cobertura de matérias-primas e produtos acabados.
Análises e laboratórios
Acreditação dos laboratórios, limites de quantificação adequados aos limites regulatórios, incerteza de medição e seu uso na decisão, prazos de resultado, contraprovas.
Controle a montante no recebimento
Cadernos de especificações para produtores, boas práticas agrícolas e de colheita, condições de secagem e armazenamento, seleção e descarte, conscientização das cooperadas.
Controle dos contaminantes de processo
Acrilamida, hidrocarbonetos aromáticos policíclicos, 3-MCPD e ésteres glicidílicos: identificação das etapas geradoras, parâmetros de condução, medidas de mitigação e verificação do seu efeito.
Rastreabilidade e gestão de lotes
Definição e identificação do lote, vinculação dos resultados de análise, capacidade de reconstituição a montante e a jusante, bloqueio e liberação.
Gestão de desvios e não conformidades
Critérios de decisão, bloqueio, comunicação às autoridades competentes e aos clientes, recolhimento e recall, proibição de mistura e de destoxificação não autorizada, análise de causas.
Indicadores e análise crítica da diretoria
Acompanhamento dos resultados e tendências por contaminante e por origem, limites de alerta internos, apresentação dos resultados na análise crítica da diretoria, decisões e encaminhamentos registrados.
Competências e documentação
Qualificação das pessoas responsáveis pelos planos e pelas decisões, procedimentos atualizados, registros acessíveis, preparação para fiscalizações oficiais.
Uma versão curta do referencial, com undefined perguntas, está disponível para autoavaliação on-line. A versão completa tem 10 temas e undefined perguntas.
Perguntas frequentes
O Regulamento (UE) 2023/915 dá origem a uma certificação?
Não. É um regulamento de aplicação direta, verificado pelas autoridades competentes durante as fiscalizações oficiais. O diagnóstico mede a maturidade do seu dispositivo de controle e prepara para essas fiscalizações, mas não emite certificado algum.
Qual a diferença em relação a uma auditoria de conformidade?
A auditoria se pronuncia sobre lotes, registros e datas, e conclui por um desvio ou uma conformidade. O diagnóstico situa suas práticas em uma escala de maturidade e indica a ação que leva ao progresso. A primeira valida, o segundo constrói a trajetória.
Este referencial também cobre resíduos de agrotóxicos?
Não, os limites máximos de resíduos pertencem ao Regulamento (CE) n° 396/2005, que é tratado em um referencial próprio. Os dois diagnósticos se cruzam em um roteiro transversal, pois mobilizam os mesmos planos de análise e os mesmos laboratórios.
Qual a duração da avaliação?
A versão curta é preenchida em 20 a 30 minutos por um responsável de qualidade. A versão completa, em modo colaborativo com o laboratório, o recebimento e a produção, costuma levar de uma a duas semanas, sendo a maior parte do tempo dedicada a reunir os registros.
É possível adaptar o referencial às nossas cadeias produtivas?
Sim. Os temas, as perguntas e os níveis podem ser modificados, e a IA gera uma versão por categoria de produto a partir dos seus planos de monitoramento e dos seus cadernos de especificações. O referencial continua sendo propriedade sua.
Como comparar várias unidades ou várias cooperadas?
Cada avaliação gera uma pontuação por tema. O benchmark compara as unidades de negócio entre si e cada unidade com suas safras anteriores. Um roteiro consolidado reúne as ações comuns e evita duplicar o mesmo esforço em dez unidades.
Como esse diagnóstico se relaciona com a FSSC 22000 ou o APPCC?
O controle de contaminantes alimenta os programas de pré-requisitos e a análise de perigos químicos. Um diagnóstico 2023/915 sólido fornece os elementos esperados nesse quesito e é reaproveitado na preparação da auditoria de certificação.
Onde os dados ficam hospedados?
Na França, na OVH, com backup na Scaleway. Nenhuma transferência para fora da União Europeia. Os modelos de IA utilizados podem ser selecionados, inclusive entre soluções europeias.




