Conformidade com os produtos fertilizantes da UE · Regulamento (UE) 2019/1009
O seu dispositivo de fertilizantes medido face ao regulamento 2019/1009, e traduzido num plano de ação com custos.
10 domínios, uma escala de 5 níveis. E a ação que faz passar de um nível para o seguinte.
Os 10 domínios do referencial, já redigidos de N1 a N5. Uma empresa, uma unidade de negócio, ou 300 de uma vez.
Conformidade com os produtos fertilizantes da UE · Regulamento (UE) 2019/1009
10 domínios, escala de 5 níveis.
Nordhavn Industries
53 / 100
Medem a sua maturidade com a Datamensio
Um exemplo
Esta situação podia ser a sua.
Vejamos o exemplo de uma empresa: três instalações, três folhas de cálculo, nenhuma resposta comum.
Ninguém sabe consolidar.
Nordhavn Industries, 2 400 pessoas em Hamburgo, Lyon e Porto. Um cliente pergunta em que ponto está o grupo. Cada instalação responde na sua folha de cálculo, com as suas próprias escalas.
Três semanas, uma única base.
Um diagnóstico Regulamento (UE) 2019/1009, de 5 de junho de 2019, aplicável desde 16 de julho de 2022 lançado nas três instalações ao mesmo tempo, a partir das notas de entrevista dos responsáveis. O referencial já estava escrito, os 10 domínios e os níveis N1 a N5 também.
Duas despesas evitadas antes de serem assumidas.
Uma pontuação de 53 em 100, um desvio concentrado em três domínios. O assistente de IA detetou que duas ações do plano duplicavam as de outro diagnóstico. O relatório de resultados para a comissão foi pedido numa frase.
O que isto lhes evitou
- 3instalações medidas na mesma base, em vez de três questionários a retrabalhar
- 2ações duplicadas detetadas antes da despesa
- 1relatório de resultados para a comissão, sem retrabalho manual
Estes números são os de um exemplo. Podiam ser os seus.
A norma impõe processos. A Datamensio diz onde está.
01
O referencial já está escrito
Domínios, perguntas e níveis N1 a N5 redigidos. Não parte de uma folha de cálculo em branco.
02
A pontuação sai no próprio dia
Online, por link de autoavaliação ou em entrevista. Domínio a domínio, comparável ao longo do tempo.
03
O desvio transforma-se num plano com custos
Cada passagem de nível tem a sua ação. A IA prioriza pelo efeito esperado, não pela ordem da norma.
04
A progressão demonstra-se
Campanha após campanha, face ao seu objetivo e ao seu histórico. É isso que a sua comissão executiva pede.
A escala de maturidade
Um nível, o seguinte, e a ação que liga os dois.
É este mecanismo (um nível, um nível superior, e a ação que liga os dois) que transforma uma constatação numa trajetória.
A atribuição de cada referência às categorias de materiais constituintes está documentada e atualizada?
- N1
Nenhuma atribuição formalizada. A composição é conhecida das equipas técnicas mas a elegibilidade CMC não está documentada referência a referência.
- N2
Existe uma tabela de atribuição para as principais referências. Foi elaborada aquando da transição para a marcação CE e não foi revista desde então.
- N3
Cada referência dispõe de uma atribuição CMC documentada, integrada no dossiê técnico e revista sempre que há alteração de fórmula ou de matéria.
- N4
A atribuição está associada às especificações dos fornecedores e aos controlos à receção. As alterações de origem desencadeiam uma revisão registada antes da libertação.
- N5
O dispositivo é revisto periodicamente à luz dos atos delegados e das novas CMC, com um histórico das decisões de classificação e das respetivas deliberações.
Ação para passar de N2 a N3
Associar a tabela de classificação ao dossiê técnico de cada referência, designar um único validador regulamentar, e inscrever a revisão de atribuição CMC como ponto de passagem obrigatório do procedimento de alteração de fórmula ou de matéria-prima.
« Graças à Datamensio, cumprimos os nossos objetivos com muito mais eficácia. Os serviços de inspeção do FEDER e do nosso ministério de tutela apreciaram particularmente esta abordagem, que lhes fornece dados fiáveis. »

Diretora da CCI 94CCI Île-de-France
« Consideramos que é a solução mais adequada para levar o nosso projeto de transformação à escala e medir o impacto de acordo com as nossas necessidades. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube
Raramente sozinho
Um referencial combina-se. Associe vários para cobrir a sua atividade, ou peça à IA para escrever o seu.
Faça a sua primeira medição
Sobre o que trata este referencial
O regulamento (UE) 2019/1009 substituiu o regulamento (CE) n.º 2003/2003 e alargou o âmbito muito para além dos adubos minerais. Cobre agora os corretivos de solo, os bioestimulantes de plantas, os inibidores, os substratos de cultivo, as misturas. Um produto fertilizante UE tem de pertencer a uma categoria funcional de produto (PFC), ser composto exclusivamente por materiais pertencentes às categorias de materiais constituintes (CMC), respeitar os limites de contaminantes e os critérios de inocuidade, ostentar a rotulagem prescrita no anexo III, e ser objeto de um procedimento de avaliação da conformidade que culmine numa declaração UE e na marcação CE.
A dificuldade não está em ler o texto, está em manter o dispositivo ao longo do tempo. A classificação de cada referência está documentada, com a atribuição PFC e CMC rastreada até à matéria-prima? Os planos de análise de contaminantes, cádmio, crómio VI, mercúrio, níquel, chumbo, arsénio inorgânico, biureto, cobrem todas as origens de materiais ou apenas os fornecedores históricos? O que acontece quando um fornecedor muda de processo ou quando uma fórmula evolui alguns pontos: a declaração UE de conformidade e o dossiê técnico acompanham essa alteração, ou permanecem fixos na versão inicial?
Duas confusões surgem com frequência. A primeira: o regime UE é facultativo. Um fabricante pode continuar a comercializar sob regime nacional, mas perde então o benefício da livre circulação, e a mistura de lógicas nacionais e UE dentro da mesma gama complica a gestão. A segunda diz respeito aos materiais provenientes de subprodutos animais ou de resíduos valorizados: o ponto final na cadeia de fabrico na aceção do regulamento (CE) n.º 1069/2009 e os critérios de fim do estatuto de resíduo condicionam a elegibilidade em CMC, o que pressupõe uma coordenação entre qualidade, compras e área regulamentar.
Uma auditoria de conformidade termina com uma constatação binária: o produto satisfaz as exigências, ou não as satisfaz. O diagnóstico de maturidade coloca outra questão. Em que nível de controlo se situa cada prática, desde a classificação das referências até ao tratamento das não conformidades reportadas pela distribuição, e que ação precisa permite passar ao nível seguinte. O resultado não é um parecer, é uma trajetória com valores, discutível em comité.
O referencial está pronto a usar no Datamensio e adapta-se à sua gama. A IA ajusta os domínios, as perguntas e os níveis conforme o seu posicionamento, adubos minerais, bioestimulantes, substratos de cultivo, ou constrói uma variante a partir dos seus dossiês técnicos e dos seus procedimentos existentes. As auditorias multi-site comparam-se depois entre unidades de negócio e ao longo do tempo.
Norma de referência: Regulamento (UE) 2019/1009, de 5 de junho de 2019, aplicável desde 16 de julho de 2022
Os domínios avaliados
Classificação dos produtos e categorias funcionais
Atribuição de cada referência a uma PFC, justificação documentada, gestão das misturas, coerência entre a afirmação comercial e a categoria declarada.
Materiais constituintes e elegibilidade
Atribuição às CMC, rastreabilidade até à matéria-prima, critérios de fim do estatuto de resíduo, ponto final para subprodutos animais, materiais provenientes de digestatos e compostos.
Contaminantes e critérios de inocuidade
Planos de análise de cádmio, crómio VI, mercúrio, níquel, chumbo, arsénio inorgânico, biureto, perclorato consoante a PFC, critérios microbiológicos aplicáveis, escolha dos laboratórios e dos métodos.
Qualificação dos fornecedores de matérias
Cadernos de encargos de matérias, especificações contratuais, controlos à receção, gestão das alterações de processo ou de origem por parte do fornecedor.
Rotulagem e informação do produto
Menções exigidas no anexo III, teores declarados e tolerâncias, instruções de utilização e doses, línguas dos mercados visados, coerência com os suportes comerciais.
Avaliação da conformidade e dossiê técnico
Módulo de avaliação escolhido, intervenção do organismo notificado quando exigida, conteúdo e atualização do dossiê técnico, declaração UE de conformidade, aposição da marcação CE.
Domínio da produção e dos lotes
Controlos durante o fabrico, homogeneidade e amostragem, identificação dos lotes, gestão dos desvios entre valores declarados e valores medidos.
Gestão das alterações e das não conformidades
Procedimento de revisão perante uma evolução de fórmula ou de matéria, tratamento das não conformidades, medidas corretivas, retirada e recolha, informação das autoridades e dos operadores da cadeia.
Papéis dos operadores económicos
Repartição das obrigações entre fabricante, importador e distribuidor, mandatos, verificações na importação, conservação documental pelo prazo exigido.
Vigilância regulamentar e melhoria
Vigilância sobre os atos delegados e as novas CMC, acompanhamento dos controlos oficiais e do retorno do mercado, revisão periódica do dispositivo, comparação dos sítios ao longo do tempo.
Está disponível uma versão curta do referencial para a auto-avaliação online.
Perguntas frequentes
O regulamento 2019/1009 é obrigatório para todos os fertilizantes?
Não. O regime UE é facultativo e abre a livre circulação no mercado interno. Um fabricante pode manter-se sob regime nacional de colocação no mercado, mas não pode então apor a marcação CE ao abrigo deste regulamento. O diagnóstico cobre as duas situações e esclarece o desvio a colmatar para transitar.
Este diagnóstico atribui uma conformidade ou um certificado?
Não. O Datamensio mede a maturidade das suas práticas e prepara a avaliação de conformidade. A atestação depende do procedimento previsto no regulamento, com intervenção de um organismo notificado quando o módulo aplicável o exigir.
Qual a diferença face a uma auditoria de conformidade clássica?
A auditoria conclui por um desvio ou uma conformidade relativamente a uma exigência dada. O diagnóstico situa cada prática numa escala de maturidade e indica a ação que permite passar ao nível seguinte. Ambos se complementam: o diagnóstico constrói o roteiro, a auditoria valida o resultado.
Quanto tempo demora a avaliação?
A versão curta preenche-se numa única sessão de trabalho. A versão completa, em modo colaborativo com a área regulamentar, a produção e as compras, estende-se geralmente por uma a duas semanas, sendo o essencial do tempo dedicado à recolha dos dossiês técnicos e dos planos de análise.
É possível adaptar o referencial à nossa gama?
Sim. Pode modificar as perguntas, os níveis e os domínios, ou partir dos seus próprios procedimentos. A IA constrói uma variante adaptada ao seu posicionamento, adubos minerais, bioestimulantes ou substratos de cultivo, e afina os níveis segundo o método CMMI.
Como comparar vários sítios de produção?
Cada sítio é avaliado com o mesmo referencial, e depois as pontuações comparam-se por domínio entre unidades de negócio e face às campanhas anteriores. Um roteiro transversal consolida as auditorias e agrupa as ações comuns em vez de as duplicar sítio a sítio.
O plano de ação tem custos associados?
Sim. Cada desvio entre a pontuação e o objetivo gera uma ação, e o catálogo de serviços disponibiliza uma solução para cada ação, com custo, prazo e impacto esperado na pontuação. O resultado é discutível em comité.
Onde estão alojados os dados?
Em França, na OVH, com cópia de segurança na Scaleway. Nenhuma transferência para fora da União Europeia. Os modelos de IA utilizados podem ser selecionados, incluindo entre soluções europeias.




