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Maturidade GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

A sua segurança dos alimentos para animais, medida no GMP+ FSA e traduzida num plano de ação.

10 domínios, uma escala de 5 níveis. E a ação que faz passar de um nível para o seguinte.

Os 10 domínios do referencial, já redigidos de N1 a N5. Uma empresa, uma unidade de negócio, ou 300 de uma vez.

Maturidade GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

Sistema de gestão da segurança dos alimentos para animaisN1 → N5
HACCP e análise de perigosN1 → N5
Pré-requisitos e higiene das instalaçõesN1 → N5
Compras, fornecedores e estatutos reconhecidosN1 → N5

10 domínios, escala de 5 níveis.

Nordhavn Industries

53 / 100

Sistema de gestão da segurança dos alimentos para animais6484
HACCP e análise de perigos5379
Pré-requisitos e higiene das instalações6182
Compras, fornecedores e estatutos reconhecidos3773
IAIndustrializado: as suas notas de entrevista bastam, a IA preenche o diagnóstico.

Medem a sua maturidade com a Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Um exemplo

Esta situação podia ser a sua.

Vejamos o exemplo de uma empresa: três instalações, três folhas de cálculo, nenhuma resposta comum.

01

Ninguém sabe consolidar.

Nordhavn Industries, 2 400 pessoas em Hamburgo, Lyon e Porto. Um cliente pergunta em que ponto está o grupo. Cada instalação responde na sua folha de cálculo, com as suas próprias escalas.

02

Três semanas, uma única base.

Um diagnóstico GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), módulo do GMP+ Feed Certification scheme lançado nas três instalações ao mesmo tempo, a partir das notas de entrevista dos responsáveis. O referencial já estava escrito, os 10 domínios e os níveis N1 a N5 também.

03

Duas despesas evitadas antes de serem assumidas.

Uma pontuação de 53 em 100, um desvio concentrado em três domínios. O assistente de IA detetou que duas ações do plano duplicavam as de outro diagnóstico. O relatório de resultados para a comissão foi pedido numa frase.

O que isto lhes evitou

  • 3instalações medidas na mesma base, em vez de três questionários a retrabalhar
  • 2ações duplicadas detetadas antes da despesa
  • 1relatório de resultados para a comissão, sem retrabalho manual

Estes números são os de um exemplo. Podiam ser os seus.

A norma impõe processos. A Datamensio diz onde está.

01

O referencial já está escrito

Domínios, perguntas e níveis N1 a N5 redigidos. Não parte de uma folha de cálculo em branco.

02

A pontuação sai no próprio dia

Online, por link de autoavaliação ou em entrevista. Domínio a domínio, comparável ao longo do tempo.

03

O desvio transforma-se num plano com custos

Cada passagem de nível tem a sua ação. A IA prioriza pelo efeito esperado, não pela ordem da norma.

04

A progressão demonstra-se

Campanha após campanha, face ao seu objetivo e ao seu histórico. É isso que a sua comissão executiva pede.

A escala de maturidade

Um nível, o seguinte, e a ação que liga os dois.

É este mecanismo (um nível, um nível superior, e a ação que liga os dois) que transforma uma constatação numa trajetória.

O plano de monitorização das substâncias indesejáveis está definido, justificado e explorado?

  1. N1

    Nenhum plano formalizado. As análises são realizadas pontualmente, a pedido de um cliente ou após um incidente.

  2. N2

    Existe um plano para as principais matérias, mas as substâncias selecionadas e as frequências não são justificadas pela análise de perigos. Os resultados são arquivados sem serem explorados.

  3. N3

    O plano cobre as matérias e as substâncias resultantes da análise de perigos, com frequências documentadas. Os resultados são comparados com os limites de ação e as ultrapassagens desencadeiam um bloqueio.

  4. N4

    O plano é revisto de acordo com os resultados, os alertas do setor e as mudanças de fornecedores. As tendências por matéria e por origem são acompanhadas e apresentadas em revisão.

  5. N5

    O plano é gerido pelo risco: redução ou reforço das frequências documentado pelo histórico, decisões rastreadas, retorno de experiência partilhado com os fornecedores e os outros participantes da cadeia.

Ação para passar de N2 a N3

Retomar a análise de perigos matéria a matéria para justificar cada par substância/frequência, inscrever os limites de ação GMP+ no plano, e integrar a revisão dos resultados e dos bloqueios na reunião de qualidade mensal.

« Graças à Datamensio, cumprimos os nossos objetivos com muito mais eficácia. Os serviços de inspeção do FEDER e do nosso ministério de tutela apreciaram particularmente esta abordagem, que lhes fornece dados fiáveis. »
Chambre de commerce et d'industrie

Diretora da CCI 94CCI Île-de-France

« Consideramos que é a solução mais adequada para levar o nosso projeto de transformação à escala e medir o impacto de acordo com as nossas necessidades. »
Interreg Danube Region

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Faça a sua primeira mediçãoem GMP.

Sobre o que trata este referencial

O GMP+ FSA é o módulo de "segurança" do GMP+ Feed Certification scheme, gerido pela GMP+ International. Combina um sistema de gestão da segurança dos alimentos para animais, uma abordagem HACCP completa, requisitos de rastreabilidade e pré-requisitos de higiene, e normas de produto com limites de ação para substâncias indesejáveis. Os requisitos são definidos por atividade: produção de alimentos compostos e de pré-misturas, produção de ingredientes, armazenamento e transbordo, transporte rodoviário, fluvial e marítimo, comércio. A certificação é emitida por um organismo de certificação acreditado, com base nos documentos GMP+ aplicáveis ao âmbito declarado.

Na prática, a dificuldade raramente vem do referencial em si: vem da cadeia. Todos os seus fornecedores de ingredientes estão cobertos por um estatuto reconhecido, e o controlo incide sobre os restantes, ou apenas sobre o papel? O plano de monitorização cobre realmente as substâncias indesejáveis relevantes para as suas matérias, com as frequências corretas? Os transportadores e os procedimentos de limpeza de cisternas e porões são verificados, ou herdados de um uso nunca reavaliado? Quando um limite de ação é ultrapassado, quem decide o bloqueio, em que prazo, e com que rastreabilidade?

O contexto regulamentar europeu articula-se com o GMP+ sem o substituir. O Regulamento (CE) n.º 183/2005 impõe o registo ou a aprovação dos estabelecimentos do setor da alimentação animal e a aplicação de princípios HACCP. O GMP+ FSA vai mais além: normas de produto, mecanismos de alerta entre participantes, gestão de incidentes e de recolhas ao longo da cadeia. Uma confusão frequente consiste em tratar o GMP+ como um simples equivalente da higiene regulamentar, quando o esquema envolve também o controlo das compras, do transporte e da comunicação de informação aos outros participantes.

A auditoria de certificação conclui com uma constatação: conforme, não conforme, não conformidade maior ou menor. O diagnóstico de maturidade responde a outra pergunta: em que nível de controlo se situa cada prática, e que ação precisa faz passar ao nível seguinte. Num grupo multi-sites, permite comparar as unidades de negócio entre si e medir a progressão de um exercício para o outro, antes que o desvio se transforme numa não conformidade registada em auditoria.

O referencial está pronto a utilizar no Datamensio e adaptável ao seu âmbito. A IA ajusta domínios, perguntas e níveis consoante as suas atividades certificadas, transporte ou comércio por exemplo, ou constrói uma versão específica a partir dos seus próprios manuais HACCP e planos de monitorização.

Norma de referência: GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), módulo do GMP+ Feed Certification scheme

Os domínios avaliados

  • Sistema de gestão da segurança dos alimentos para animais

    Política e compromisso da direção, âmbito declarado e atividades certificadas, responsabilidades e autoridades, documentação e controlo dos registos, revisão pela direção.

  • HACCP e análise de perigos

    Equipa e competências, descrição dos produtos e diagramas de fluxo, identificação de perigos químicos, físicos, microbiológicos, determinação dos pontos críticos, limites críticos, monitorização e validação.

  • Pré-requisitos e higiene das instalações

    Conceção e estado das instalações e equipamentos, limpeza e desinfeção, controlo de pragas, controlo de corpos estranhos, gestão de alergénios e de contaminações cruzadas, higiene do pessoal.

  • Compras, fornecedores e estatutos reconhecidos

    Avaliação e aprovação de fornecedores, recurso aos estatutos reconhecidos pelo GMP+, especificações de compra, controlos na receção, gestão de ingredientes provenientes de coprodutos.

  • Normas de produto e plano de monitorização

    Substâncias indesejáveis acompanhadas, limites de ação e limites legais, frequências e planos de amostragem, laboratórios e métodos de análise, exploração dos resultados e tendências.

  • Rastreabilidade, armazenamento e identificação

    Rastreabilidade a montante e a jusante por lote, identificação dos produtos e dos silos, separação dos fluxos, gestão das retenções e das devoluções, testes de rastreabilidade e prazos de resposta.

  • Transporte, transbordo e cargas anteriores

    Seleção e acompanhamento dos transportadores, regimes de limpeza de cisternas, camiões e porões, controlo das cargas anteriores, documentos de transporte, afretamento rodoviário, fluvial e marítimo.

  • Controlo de produtos não conformes e gestão de incidentes

    Bloqueio e decisão de libertação, notificação aos participantes e às autoridades, retirada e recolha, gestão de crise, investigações sobre as causas.

  • Competências, formação e subcontratação

    Matriz de competências, planos de formação e sensibilização, qualificação dos operadores-chave, enquadramento das atividades confiadas a terceiros.

  • Auditorias internas, reclamações e melhoria contínua

    Programa de auditorias internas abrangendo as atividades certificadas, tratamento de reclamações de clientes, ações corretivas e verificação da sua eficácia, acompanhamento dos indicadores ao longo do tempo.

Está disponível uma versão curta do referencial para a auto-avaliação online.

Perguntas frequentes

Este diagnóstico atribui a certificação GMP+ FSA?

Não. Apenas um organismo de certificação acreditado pela GMP+ International pode emitir o certificado após auditoria. O diagnóstico mede a maturidade das suas práticas, documenta os desvios e produz o plano de ação que prepara essa auditoria.

Qual a diferença em relação a uma auditoria interna GMP+?

A auditoria interna verifica a presença dos requisitos e conclui com uma conformidade ou um desvio. O diagnóstico situa cada prática numa escala progressiva e indica a ação que faz subir um nível. Os dois complementam-se: o diagnóstico hierarquiza as ações, a auditoria controla.

Quanto tempo demora a avaliação?

A versão curta preenche-se em 20 a 30 minutos. A versão completa, em modo colaborativo com os responsáveis de qualidade, compras e logística, estende-se geralmente por uma a duas semanas, sendo a maior parte do tempo dedicada à recolha dos elementos em cada local.

O referencial cobre as atividades de transporte e de comércio?

Sim. Os domínios transporte, transbordo e compras permitem avaliar um âmbito sem transformação. Pode restringir o diagnóstico às atividades efetivamente declaradas e excluir as perguntas fora do âmbito.

É possível adaptar o referencial às nossas atividades e aos nossos documentos?

Sim. Perguntas, níveis e domínios são modificáveis. A IA ajusta a grelha às suas atividades certificadas ou constrói uma versão específica a partir dos seus manuais HACCP, planos de monitorização e procedimentos de transporte.

Como articular o GMP+ FSA com o Regulamento (CE) n.º 183/2005?

Ambos assentam nos mesmos princípios de higiene, HACCP e rastreabilidade, com requisitos GMP+ mais detalhados sobre as normas de produto e a cadeia. Um roteiro transversal consolida os dois diagnósticos e evita tratar duas vezes as mesmas ações.

É possível comparar vários locais entre si?

Sim. A pontuação por domínio permite comparar fábricas, silos e unidades de um mesmo grupo, e acompanhar a evolução de cada uma de um exercício para o outro. A IA agrupa os desvios num roteiro consolidado para o grupo.

Onde são alojados os dados?

Em França, na OVH, com cópia de segurança na Scaleway. Nenhuma transferência fora da União Europeia. Os modelos de IA utilizados podem ser selecionados, inclusive entre soluções europeias.

Faça a sua primeira mediçãoem GMP.