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Conformidad relativa a los precursores de explosivos · Reglamento (UE) 2019/1148

Su dispositivo de precursores de explosivos, medido artículo por artículo y traducido en plan de acción cuantificado.

9 ámbitos, una escala de 5 niveles. Y la acción que hace pasar cada nivel al siguiente.

Los 9 ámbitos del marco de referencia, ya redactados de N1 a N5. Una empresa, una unidad de negocio, o 300 a la vez.

Conformidad relativa a los precursores de explosivos · Reglamento (UE) 2019/1148

Identificación de las sustancias afectadasN1 → N5
Condición de la organización respecto al reglamentoN1 → N5
Verificación de clientes y usuarios profesionalesN1 → N5
Control de las compras y de los circuitos de aprovisionamientoN1 → N5

9 ámbitos, escala de 5 niveles.

Nordhavn Industries

53 / 100

Identificación de las sustancias afectadas6484
Condición de la organización respecto al reglamento5379
Verificación de clientes y usuarios profesionales6182
Control de las compras y de los circuitos de aprovisionamiento3773
IAIndustrializado: sus notas de entrevista bastan, la IA completa el diagnóstico.

Miden su madurez con Datamensio

  • IMT Mines Alès
  • Cetim
  • Aerospace Valley
  • Cap'Tronic
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Pôle SCS

Un ejemplo

Esta situación podría ser la suya.

Tomemos el ejemplo de una empresa: tres sedes, tres hojas de cálculo, ninguna respuesta común.

01

Nadie sabe consolidar.

Nordhavn Industries, 2 400 personas en Hamburgo, Lyon y Oporto. Un cliente pregunta cómo va el grupo. Cada sede responde en su hoja de cálculo, con sus propias escalas.

02

Tres semanas, una única base.

Un diagnóstico Reglamento (UE) 2019/1148 de 20 de junio de 2019, aplicable desde el 1 de febrero de 2021 lanzado en las tres sedes al mismo tiempo, a partir de las notas de entrevista de los responsables. El marco de referencia ya estaba escrito, los 9 ámbitos y los niveles N1 a N5 también.

03

Dos gastos evitados antes de comprometerlos.

Una puntuación de 53 sobre 100, un desfase concentrado en tres ámbitos. El asistente de IA detectó que dos acciones del plan se duplicaban con las de otro diagnóstico. El informe de resultados para el comité se preparó en una frase.

Lo que les evitó

  • 3sedes medidas sobre la misma base, en lugar de tres cuestionarios que reprocesar
  • 2acciones duplicadas detectadas antes del gasto
  • 1informe de resultados para el comité, sin reelaboración manual

Estas cifras corresponden a un ejemplo. Podrían ser las suyas.

La norma impone procesos. Datamensio le dice dónde está.

01

El marco de referencia ya está escrito

Ámbitos, preguntas y niveles N1 a N5 redactados. No parte de una hoja de cálculo vacía.

02

La puntuación llega el mismo día

En línea, mediante enlace de autoevaluación o en entrevista. Ámbito por ámbito, comparable en el tiempo.

03

El desfase se convierte en un plan con coste

Cada salto de nivel lleva su acción. La IA prioriza según el efecto esperado, no según el orden de la norma.

04

El progreso se demuestra

Campaña tras campaña, frente a su objetivo y frente a su pasado. Es lo que pide su comité de dirección.

La escala de madurez

Un nivel, el siguiente, y la acción que une ambos.

Este mecanismo (un nivel, el nivel superior, y la acción que une ambos) es lo que transforma una constatación en una trayectoria.

¿El personal de venta y de almacén sabe reconocer una transacción sospechosa y a quién notificarla?

  1. N1

    No se ha difundido ninguna información. El concepto de transacción sospechosa no es conocido por los equipos afectados.

  2. N2

    Existe una nota que cita la obligación, pero no ha sido explicada. Los equipos no saben qué señales detectar ni a quién dirigirse.

  3. N3

    Los criterios de sospecha y el circuito de escalado se difunden y son conocidos. El personal afectado ha sido formado y sabe identificar al destinatario interno.

  4. N4

    La formación está integrada en el itinerario de acogida y se actualiza periódicamente. Los escalados se registran y el plazo de declaración al punto de contacto nacional se cumple y se mide.

  5. N5

    Los casos reales y las simulaciones alimentan la revisión de los criterios. Las modificaciones de los anexos y las observaciones de las autoridades se reflejan en los materiales, con seguimiento documentado de las actualizaciones.

Acción para pasar de N2 a N3

Elaborar una ficha práctica de una página que enumere las señales de sospecha, el contacto interno y el plazo de veinticuatro horas, presentarla en el briefing de almacén y en la reunión mensual de seguridad, y hacer que firmen las personas habilitadas para entregar las sustancias de los anexos I y II.

« Gracias a Datamensio, cumplimos nuestros objetivos con mucha más eficacia. Los servicios de inspección del FEDER y de nuestro ministerio de tutela han apreciado especialmente este enfoque, que les aporta datos fiables. »
Chambre de commerce et d'industrie

Directora de la CCI 94CCI Île-de-France

« Creemos que se trata de la solución más adecuada para llevar nuestro proyecto de transformación a gran escala y medir el impacto según nuestras necesidades. »
Interreg Danube Region

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Tome su primera medición

De qué trata este marco de referencia

El reglamento (UE) 2019/1148 sustituyó al reglamento (UE) n.º 98/2013 y se aplica desde el 1 de febrero de 2021. Distingue las sustancias del anexo I, cuya puesta a disposición del público en general está prohibida por encima de valores límite, y las del anexo II, sujetas a declaración de transacciones sospechosas. Impone a los operadores económicos y a los mercados en línea verificar la condición de usuario profesional o distribuidor de sus clientes, formar al personal de venta, conservar las pruebas de verificación y notificar las transacciones sospechosas, las desapariciones y los robos al punto de contacto nacional.

En la práctica, la dificultad no es conocer el texto sino mantenerlo en el tiempo, en varios centros y varios canales de compra. ¿Quién verifica efectivamente la condición del cliente cuando el pedido llega por un canal inusual? ¿El almacenero que entrega nitrato de amonio o ácido nítrico sabe qué es una transacción sospechosa y a quién notificarla en un plazo de veinticuatro horas? ¿Las diferencias de inventario sobre estas sustancias generan una notificación, o se resuelven en el propio almacén?

Una confusión recurrente en las industrias extractivas y el sector de perforación: el reglamento de precursores no es la directiva 2014/28/UE sobre explosivos de uso civil, ni la normativa de los depósitos. Se refiere a sustancias químicas corrientes, adquiridas para otros usos, susceptibles de emplearse en la fabricación artesanal de explosivos. Un centro puede ser intachable en sus productos de mina y presentar deficiencias en un bidón de ácido entregado en el almacén general. Las obligaciones se acumulan además con REACH y CLP en materia de etiquetado y ficha de datos de seguridad.

La auditoría de conformidad concluye con una brecha o una conformidad: la verificación existe o no, el registro se lleva o no. El diagnóstico de madurez responde a otra pregunta: en qué nivel de control se sitúa el dispositivo, y qué acción concreta permite pasar al nivel superior. Esta lectura es la que permite comparar dos canteras, fijar un objetivo común y ordenar las acciones por esfuerzo y por ganancia de puntuación.

En Datamensio, el marco de referencia está listo para usar y es modificable. La IA ajusta los ámbitos, las preguntas y los niveles según su organización, o elabora una variante a partir de sus procedimientos de compras, sus consignas de almacén y sus habilitaciones existentes.

Norma de referencia: Reglamento (UE) 2019/1148 de 20 de junio de 2019, aplicable desde el 1 de febrero de 2021

Los ámbitos evaluados

  • Identificación de las sustancias afectadas

    Inventario de las sustancias de los anexos I y II presentes en el centro, mezclas afectadas, valores límite, correspondencia con las fichas de datos de seguridad y el etiquetado CLP.

  • Condición de la organización respecto al reglamento

    Calificación como operador económico, distribuidor, usuario profesional o mercado en línea, ámbito de las actividades de venta, introducción y posesión.

  • Verificación de clientes y usuarios profesionales

    Control de la condición profesional, justificación del uso previsto, documentación solicitada, denegación de venta, conservación de los elementos de verificación.

  • Control de las compras y de los circuitos de aprovisionamiento

    Cláusulas con proveedores, canales de pedido autorizados, recepción y control a la llegada, tratamiento de las entregas fuera de circuito, subcontratistas y prestadores.

  • Almacenamiento, posesión y acceso físico

    Ubicación de las sustancias, restricción de acceso, separación de existencias, inventarios periódicos, gestión de restos y de envases abiertos.

  • Detección y declaración de transacciones sospechosas

    Criterios de sospecha, procedimiento de escalado interno, plazo de notificación al punto de contacto nacional, declaración de desapariciones y robos, trazabilidad de las declaraciones.

  • Formación y sensibilización del personal

    Información al personal de venta y de almacén, contenido y frecuencia de las sesiones, simulaciones, integración en el itinerario de acogida de nuevos empleados.

  • Registros y conservación de datos

    Mantenimiento de los registros de transacciones, plazo de conservación, protección de datos personales, disponibilidad de los elementos en caso de control.

  • Gobernanza, control interno y mejora

    Asignación de responsabilidades, controles de segundo nivel, seguimiento de las brechas, lecciones aprendidas, revisión de los procedimientos tras un incidente o una modificación de los anexos.

Existe una versión corta del marco de referencia, disponible para la autoevaluación en línea.

Preguntas frecuentes

¿El reglamento 2019/1148 da lugar a una certificación?

No. Es un reglamento de aplicación directa, controlado por las autoridades nacionales designadas, sin organismo certificador. El diagnóstico mide la madurez de su dispositivo y prepara los controles, no otorga ninguna acreditación.

¿Qué diferencia hay con una auditoría de conformidad clásica?

La auditoría constata la presencia o ausencia de una obligación y concluye con una brecha. El diagnóstico sitúa cada práctica en una escala de madurez e indica la acción que permite subir un nivel. El diagnóstico prepara el control, el control valida.

Nuestro centro no es un vendedor, ¿estamos afectados?

Sí, siempre que posea o utilice sustancias de los anexos I o II. Las obligaciones de posesión, control de acceso, notificación de desapariciones y robos se aplican independientemente de cualquier actividad de venta.

¿Cuánto tiempo lleva la evaluación?

La versión corta se completa en 20 a 30 minutos por un responsable de HSE o seguridad. La versión completa, en modo colaborativo con compras, almacén y jurídico, se extiende generalmente de una a dos semanas, dedicándose la mayor parte del tiempo a la recopilación de pruebas.

¿Se puede adaptar el marco de referencia a nuestra organización?

Sí. Los ámbitos, las preguntas y las formulaciones de niveles son modificables, y la IA puede generar una variante a partir de sus procedimientos de compras y sus consignas de almacén. Usted sigue siendo propietario del marco de referencia obtenido.

¿Cómo comparar varios centros o varios países?

La evaluación puede lanzarse en campaña sobre el conjunto de centros. Las puntuaciones por ámbito se comparan entre unidades de negocio y respecto a campañas anteriores, y una hoja de ruta transversal consolida las acciones comunes.

¿Cómo se articula este diagnóstico con REACH, CLP o la directiva de explosivos de uso civil?

Estos textos abordan objetos distintos: sustancias químicas y etiquetado para REACH y CLP, productos explosivos para la directiva 2014/28/UE. Las evidencias se solapan en parte, en particular las fichas de datos de seguridad y los inventarios, y la hoja de ruta transversal evita duplicar las acciones.

¿Dónde se alojan los datos?

En Francia, en OVH, con copia de seguridad en Scaleway. Ningún traslado fuera de la Unión Europea. Los modelos de IA utilizados pueden seleccionarse, incluso entre soluciones europeas.

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