Madurez Declaraciones nutricionales y de propiedades saludables · Conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1924/2006
El dominio de sus declaraciones, medido por ámbito y traducido en un plan de acción cuantificado.
10 ámbitos, una escala de 5 niveles. Y la acción que hace pasar cada nivel al siguiente.
Los 10 ámbitos del marco de referencia, ya redactados de N1 a N5. Una empresa, una unidad de negocio, o 300 a la vez.
Madurez Declaraciones nutricionales y de propiedades saludables · Conformidad con el Reglamento (CE) n.º 1924/2006
10 ámbitos, escala de 5 niveles.
Nordhavn Industries
53 / 100
Miden su madurez con Datamensio
Un ejemplo
Esta situación podría ser la suya.
Tomemos el ejemplo de una empresa: tres sedes, tres hojas de cálculo, ninguna respuesta común.
Nadie sabe consolidar.
Nordhavn Industries, 2 400 personas en Hamburgo, Lyon y Oporto. Un cliente pregunta cómo va el grupo. Cada sede responde en su hoja de cálculo, con sus propias escalas.
Tres semanas, una única base.
Un diagnóstico Reglamento (CE) n.º 1924/2006 lanzado en las tres sedes al mismo tiempo, a partir de las notas de entrevista de los responsables. El marco de referencia ya estaba escrito, los 10 ámbitos y los niveles N1 a N5 también.
Dos gastos evitados antes de comprometerlos.
Una puntuación de 53 sobre 100, un desfase concentrado en tres ámbitos. El asistente de IA detectó que dos acciones del plan se duplicaban con las de otro diagnóstico. El informe de resultados para el comité se preparó en una frase.
Lo que les evitó
- 3sedes medidas sobre la misma base, en lugar de tres cuestionarios que reprocesar
- 2acciones duplicadas detectadas antes del gasto
- 1informe de resultados para el comité, sin reelaboración manual
Estas cifras corresponden a un ejemplo. Podrían ser las suyas.
La norma impone procesos. Datamensio le dice dónde está.
01
El marco de referencia ya está escrito
Ámbitos, preguntas y niveles N1 a N5 redactados. No parte de una hoja de cálculo vacía.
02
La puntuación llega el mismo día
En línea, mediante enlace de autoevaluación o en entrevista. Ámbito por ámbito, comparable en el tiempo.
03
El desfase se convierte en un plan con coste
Cada salto de nivel lleva su acción. La IA prioriza según el efecto esperado, no según el orden de la norma.
04
El progreso se demuestra
Campaña tras campaña, frente a su objetivo y frente a su pasado. Es lo que pide su comité de dirección.
La escala de madurez
Un nivel, el siguiente, y la acción que une ambos.
Es este mecanismo (un nivel, un nivel superior y la acción que une ambos) el que transforma una constatación en una trayectoria.
¿Se verifican los textos de las declaraciones empleados en sus soportes respecto de las declaraciones autorizadas y sus condiciones de uso?
- N1
No existe ninguna verificación organizada. Los textos son propuestos por marketing y se emplean tal cual en los soportes.
- N2
Existe una relectura regulatoria en los envases, pero llega tarde y no cubre los soportes digitales ni las variantes por país.
- N3
Cada declaración se vincula a una referencia autorizada y a sus condiciones de uso antes de su difusión, en el conjunto de soportes. Las desviaciones son puntuales.
- N4
La verificación queda trazada por producto y por soporte, con conservación de la decisión, el texto validado y el justificante asociado. Los cambios de receta activan una revisión.
- N5
El dispositivo se revisa periódicamente según los nuevos reglamentos de autorización y los resultados de los controles, con un seguimiento documentado de las revisiones y una puesta en común de las decisiones entre entidades.
Acción para pasar de N2 a N3
Establecer una carta de declaraciones autorizadas por gama, vincular cada texto a su referencia y a sus condiciones de uso, y hacer obligatorio su visto bueno en el comité de lanzamiento de producto antes de validar cualquier maqueta o contenido digital.
« Gracias a Datamensio, cumplimos nuestros objetivos con mucha más eficacia. Los servicios de inspección del FEDER y de nuestro ministerio de tutela han apreciado especialmente este enfoque, que les aporta datos fiables. »

Directora de la CCI 94CCI Île-de-France
« Creemos que se trata de la solución más adecuada para llevar nuestro proyecto de transformación a gran escala y medir el impacto según nuestras necesidades. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube
Rara vez solo
Un marco de referencia se combina. Asocie varios para cubrir su actividad, o haga que la IA redacte el suyo.
Tome su primera medición
De qué trata este marco de referencia
El Reglamento (CE) n.º 1924/2006 se aplica a toda declaración nutricional o de propiedades saludables que figure en el etiquetado, la presentación o la publicidad de los productos alimenticios destinados al consumidor final. El principio es el de la lista positiva: solo pueden emplearse las declaraciones nutricionales inscritas en el anexo y las declaraciones de propiedades saludables autorizadas en el registro de la Unión, en las condiciones de uso exactas que llevan asociadas. A esto se suman las reglas generales: veracidad, comprensión por parte del consumidor medio, justificación científica disponible, prohibición de declaraciones relativas a la prevención, el tratamiento o la curación de una enfermedad, y regulación de las declaraciones de reducción de un riesgo de enfermedad y de las relativas al desarrollo del niño.
En la práctica, la dificultad no reside en conocer el texto sino en mantener la cadena de decisión que va del marketing a la etiqueta. ¿Quién valida que una imagen, un eslogan en una página de producto o una publicación patrocinada constituye una declaración en el sentido del reglamento? ¿El texto empleado corresponde palabra por palabra a la declaración autorizada, o es una reformulación cuya equivalencia nunca se ha resuelto? ¿Se verifican las condiciones de uso, contenido en nutriente, porción de referencia, mención obligatoria asociada, sobre los valores reales del producto y no sobre la receta original? Muchas organizaciones cuentan con un expediente sólido y una gobernanza frágil.
Dos puntos de contexto se repiten sistemáticamente. Primero, las declaraciones de propiedades saludables funcionales genéricas denominadas « pendientes »: algunas, en particular sobre plantas, siguen siendo utilizables bajo determinadas condiciones y bajo responsabilidad del operador, lo cual no equivale a una autorización. Después, los perfiles nutricionales previstos por el reglamento, que nunca se han adoptado a nivel de la Unión: su ausencia no abre un espacio libre, simplemente desplaza el control hacia la veracidad, la conformidad del texto y la articulación con el Reglamento (UE) n.º 1169/2011 sobre información alimentaria facilitada al consumidor. Por último, una confusión frecuente: una declaración autorizada no exime de un expediente de justificación propio del producto cuando la matriz o la biodisponibilidad difieren.
La auditoría de conformidad resuelve con un sí o un no sobre una etiqueta concreta, en una fecha concreta. El diagnóstico de madurez responde a otra pregunta: qué nivel de dominio alcanza el dispositivo, y qué acción precisa permite pasar al nivel siguiente. Una declaración conforme obtenida mediante una relectura de última hora y una declaración conforme resultante de un circuito de validación trazado no corresponden al mismo nivel, aunque el resultado sea idéntico ese día. El diagnóstico prepara el control oficial y la auditoría del cliente, no expide ninguna certificación.
En Datamensio, el marco de referencia está listo para usar y es adaptable. La IA ajusta los ámbitos, las preguntas y los niveles según su cartera de marcas y sus categorías de productos, o elabora una variante a partir de sus propios procedimientos, cartas de declaraciones y expedientes de justificación.
Norma de referencia: Reglamento (CE) n.º 1924/2006
Los ámbitos evaluados
Gobernanza de las declaraciones
Política interna de uso de las declaraciones, roles y responsabilidades entre regulatorio, marketing y científico, circuito de validación, resolución de casos litigiosos.
Calificación e inventario
Inventario de las declaraciones utilizadas por producto y por soporte, distinción entre declaración nutricional, declaración de propiedades saludables y simple información nutricional, tratamiento de imágenes y menciones implícitas.
Declaraciones nutricionales
Correspondencia con la lista del anexo, cumplimiento de las condiciones de uso, umbrales de contenido, porciones de referencia, declaraciones comparativas y productos de referencia utilizados.
Declaraciones de propiedades saludables autorizadas
Uso del registro de la Unión, textos y reformulaciones, menciones obligatorias asociadas, cantidad de alimento a consumir, públicos a los que no se dirige la declaración.
Declaraciones pendientes y casos particulares
Seguimiento de las declaraciones genéricas pendientes, declaraciones relativas a plantas, reducción de un riesgo de enfermedad, desarrollo y salud de los niños, marcas comerciales con carácter alegatorio.
Justificación científica
Constitución y conservación de los expedientes, pertinencia de los datos respecto de la matriz del producto, vigilancia sobre los dictámenes científicos, capacidad de aportar los justificantes cuando se soliciten.
Control de soportes y comunicación
Validación de envases, sitios web, fichas de producto, redes sociales, influencers y soportes de la fuerza de ventas, control de las traducciones y las variantes por país.
Coherencia con la información al consumidor
Articulación con la declaración nutricional, valores reales de los productos, tolerancias analíticas, actualización de las declaraciones tras cambios de receta o de proveedor.
Vigilancia regulatoria y evolución
Seguimiento de los reglamentos de autorización y de rechazo, actualización de las cartas internas, consideración de las especificidades nacionales, plazos de transición y agotamiento de existencias.
Controles internos y mejora continua
Autocontroles sobre etiquetas y soportes, tratamiento de las no conformidades, retroalimentación de los controles oficiales y de los clientes, comparación en el tiempo y entre entidades.
Existe una versión corta del marco de referencia, disponible para la autoevaluación en línea.
Preguntas frecuentes
¿Este diagnóstico equivale a una certificación o a un certificado de conformidad?
No. El Reglamento (CE) n.º 1924/2006 es un texto de aplicación directa, controlado por las autoridades competentes, sin organismo que certifique el uso de las declaraciones. El diagnóstico mide la madurez de su dispositivo y prepara el control oficial o la auditoría de un cliente distribuidor.
¿Qué diferencia hay con una auditoría de conformidad del etiquetado?
La auditoría examina etiquetas y concluye si hay desviación o conformidad, en una fecha determinada. El diagnóstico sitúa el dispositivo en una escala progresiva: gobernanza, calificación, justificación, control de soportes. Ambos son complementarios, el diagnóstico explica por qué se repiten las desviaciones.
¿Cuánto tiempo lleva la evaluación?
La versión corta se completa en 20 a 30 minutos por un responsable regulatorio. La versión completa, en modo colaborativo con marketing, nutrición y calidad, suele extenderse de una a dos semanas, dedicándose la mayor parte del tiempo a la recopilación de justificantes.
¿Cómo se tratan las declaraciones pendientes, especialmente sobre plantas?
El marco de referencia las aísla en un ámbito específico, ya que su uso corresponde a la responsabilidad del operador y no a una autorización. El diagnóstico evalúa la trazabilidad de la decisión, la calidad del expediente justificativo y la vigilancia sobre la evolución del estatus de cada declaración.
¿Se puede adaptar el marco de referencia a nuestra cartera?
Sí. Puede modificar las preguntas, los niveles, añadir sus propios ámbitos o partir de una base en blanco. La IA también elabora una variante a partir de sus cartas de declaraciones y procedimientos internos. El control del marco de referencia le pertenece.
¿Se pueden comparar varias marcas o varios países?
Sí. El mismo marco de referencia se despliega en varias unidades de negocio, con una puntuación por ámbito y un benchmark entre entidades y respecto de evaluaciones anteriores. La IA agrupa las desviaciones en una hoja de ruta transversal, lo que evita duplicar las mismas acciones en cada filial.
¿Se necesita experiencia científica para responder?
Las preguntas versan sobre las prácticas de gestión, no sobre la evaluación de los datos clínicos. Un responsable regulatorio o de calidad puede responderlas. Las preguntas relativas a la justificación pueden asignarse a un interlocutor científico en modo colaborativo.
¿Dónde se alojan los datos?
En Francia, en OVH, con copia de seguridad en Scaleway. Sin transferencias fuera de la Unión Europea. Los modelos de IA utilizados pueden seleccionarse, incluso entre soluciones europeas.




