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Madurez GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

Su seguridad de los alimentos para animales, medida sobre GMP+ FSA y traducida en plan de acción.

10 ámbitos, una escala de 5 niveles. Y la acción que hace pasar cada nivel al siguiente.

Los 10 ámbitos del marco de referencia, ya redactados de N1 a N5. Una empresa, una unidad de negocio, o 300 a la vez.

Madurez GMP+ FSA · Feed Safety Assurance

Sistema de gestión de la seguridad de los alimentos para animalesN1 → N5
HACCP y análisis de peligrosN1 → N5
Prerrequisitos e higiene de las instalacionesN1 → N5
Compras, proveedores y estatus reconocidosN1 → N5

10 ámbitos, escala de 5 niveles.

Nordhavn Industries

53 / 100

Sistema de gestión de la seguridad de los alimentos para animales6484
HACCP y análisis de peligros5379
Prerrequisitos e higiene de las instalaciones6182
Compras, proveedores y estatus reconocidos3773
IAIndustrializado: sus notas de entrevista bastan, la IA completa el diagnóstico.

Miden su madurez con Datamensio

  • Agri Sud-Ouest Innovation
  • ODA
  • Chambre de commerce et d'industrie
  • Eurobiomed
  • Enterprise Europe Network
  • HGK, Chambre de commerce croate

Un ejemplo

Esta situación podría ser la suya.

Tomemos el ejemplo de una empresa: tres sedes, tres hojas de cálculo, ninguna respuesta común.

01

Nadie sabe consolidar.

Nordhavn Industries, 2 400 personas en Hamburgo, Lyon y Oporto. Un cliente pregunta cómo va el grupo. Cada sede responde en su hoja de cálculo, con sus propias escalas.

02

Tres semanas, una única base.

Un diagnóstico GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), módulo del GMP+ Feed Certification scheme lanzado en las tres sedes al mismo tiempo, a partir de las notas de entrevista de los responsables. El marco de referencia ya estaba escrito, los 10 ámbitos y los niveles N1 a N5 también.

03

Dos gastos evitados antes de comprometerlos.

Una puntuación de 53 sobre 100, un desfase concentrado en tres ámbitos. El asistente de IA detectó que dos acciones del plan se duplicaban con las de otro diagnóstico. El informe de resultados para el comité se preparó en una frase.

Lo que les evitó

  • 3sedes medidas sobre la misma base, en lugar de tres cuestionarios que reprocesar
  • 2acciones duplicadas detectadas antes del gasto
  • 1informe de resultados para el comité, sin reelaboración manual

Estas cifras corresponden a un ejemplo. Podrían ser las suyas.

La norma impone procesos. Datamensio le dice dónde está.

01

El marco de referencia ya está escrito

Ámbitos, preguntas y niveles N1 a N5 redactados. No parte de una hoja de cálculo vacía.

02

La puntuación llega el mismo día

En línea, mediante enlace de autoevaluación o en entrevista. Ámbito por ámbito, comparable en el tiempo.

03

El desfase se convierte en un plan con coste

Cada salto de nivel lleva su acción. La IA prioriza según el efecto esperado, no según el orden de la norma.

04

El progreso se demuestra

Campaña tras campaña, frente a su objetivo y frente a su pasado. Es lo que pide su comité de dirección.

La escala de madurez

Un nivel, el siguiente, y la acción que une ambos.

Es este mecanismo (un nivel, un nivel superior, y la acción que une ambos) el que transforma una constatación en trayectoria.

¿Está definido, justificado y explotado el plan de monitorización de sustancias indeseables?

  1. N1

    Ningún plan formalizado. Se realizan análisis puntuales, a petición de un cliente o tras un incidente.

  2. N2

    Existe un plan para las principales materias, pero las sustancias seleccionadas y las frecuencias no están justificadas por el análisis de peligros. Los resultados se archivan sin explotarse.

  3. N3

    El plan cubre las materias y las sustancias derivadas del análisis de peligros, con frecuencias documentadas. Los resultados se comparan con los límites de acción y los rebasamientos activan un bloqueo.

  4. N4

    El plan se revisa según los resultados, las alertas del sector y los cambios de proveedores. Las tendencias por materia y por origen se siguen y se presentan en revisión.

  5. N5

    El plan se gestiona por riesgo: reducción o refuerzo de las frecuencias documentado por el histórico, decisiones trazadas, retroalimentación compartida con los proveedores y los demás participantes de la cadena.

Acción para pasar de N2 a N3

Retomar el análisis de peligros materia por materia para justificar cada par sustancia/frecuencia, incorporar los límites de acción GMP+ al plan, e integrar la revisión de resultados y bloqueos en la reunión de calidad mensual.

« Gracias a Datamensio, cumplimos nuestros objetivos con mucha más eficacia. Los servicios de inspección del FEDER y de nuestro ministerio de tutela han apreciado especialmente este enfoque, que les aporta datos fiables. »
Chambre de commerce et d'industrie

Directora de la CCI 94CCI Île-de-France

« Creemos que se trata de la solución más adecuada para llevar nuestro proyecto de transformación a gran escala y medir el impacto según nuestras necesidades. »
Interreg Danube Region

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube

Tome su primera mediciónen GMP.

De qué trata este marco de referencia

GMP+ FSA es el módulo de seguridad del GMP+ Feed Certification scheme, gestionado por GMP+ International. Combina un sistema de gestión de la seguridad de los alimentos para animales, un enfoque HACCP completo, requisitos de trazabilidad y prerrequisitos de higiene, y normas de producto con límites de acción para las sustancias indeseables. Los requisitos se desglosan por actividad: producción de piensos compuestos y premezclas, producción de ingredientes, almacenamiento y transbordo, transporte por carretera, fluvial y marítimo, comercio. La certificación la otorga un organismo de certificación acreditado, sobre la base de los documentos GMP+ aplicables al alcance declarado.

En la práctica, la dificultad rara vez viene del propio marco de referencia: viene de la cadena. ¿Están todos sus proveedores de ingredientes cubiertos por un estatus reconocido, y el control se ejerce sobre los demás, o solo sobre el papel? ¿Cubre realmente el plan de monitorización las sustancias indeseables pertinentes para sus materias, con las frecuencias adecuadas? ¿Se verifican los transportistas y los procedimientos de limpieza de cisternas y bodegas, o se heredan de una costumbre nunca reevaluada? Cuando se supera un límite de acción, ¿quién decide el bloqueo, en qué plazo, y con qué trazabilidad?

El contexto normativo europeo se articula con GMP+ sin sustituirlo. El Reglamento (CE) n.º 183/2005 exige el registro o la autorización de los establecimientos del sector de la alimentación animal y la aplicación de principios HACCP. GMP+ FSA va más allá: normas de producto, mecanismos de alerta entre participantes, gestión de incidentes y de retiradas en la cadena. Una confusión frecuente consiste en tratar GMP+ como un simple equivalente de la higiene normativa, cuando el esquema compromete también el control de las compras, del transporte y de la transmisión de información a los demás participantes.

La auditoría de certificación concluye con una constatación: conforme, no conforme, no conformidad mayor o menor. El diagnóstico de madurez responde a otra pregunta: en qué nivel de control se sitúa cada práctica, y qué acción concreta permite pasar al nivel siguiente. En un grupo multisede, permite comparar las unidades de negocio entre sí y medir la progresión de un ejercicio a otro, antes de que la desviación se convierta en una no conformidad detectada en auditoría.

El marco de referencia está listo para usar en Datamensio y es adaptable a su alcance. La IA ajusta ámbitos, preguntas y niveles según sus actividades certificadas, transporte o comercio por ejemplo, o construye una variante a partir de sus propios manuales HACCP y planes de monitorización.

Norma de referencia: GMP+ Feed Safety Assurance (GMP+ FSA), módulo del GMP+ Feed Certification scheme

Los ámbitos evaluados

  • Sistema de gestión de la seguridad de los alimentos para animales

    Política y compromiso de la dirección, alcance declarado y actividades certificadas, responsabilidades y autoridades, documentación y control de los registros, revisión por la dirección.

  • HACCP y análisis de peligros

    Equipo y competencias, descripción de los productos y diagramas de flujo, identificación de peligros químicos, físicos, microbiológicos, determinación de puntos críticos, límites críticos, vigilancia y validación.

  • Prerrequisitos e higiene de las instalaciones

    Diseño y estado de instalaciones y equipos, limpieza y desinfección, control de plagas, control de cuerpos extraños, gestión de alérgenos y contaminaciones cruzadas, higiene del personal.

  • Compras, proveedores y estatus reconocidos

    Evaluación y aprobación de proveedores, uso de estatus reconocidos por GMP+, especificaciones de compra, controles en la recepción, gestión de ingredientes procedentes de coproductos.

  • Normas de producto y plan de monitorización

    Sustancias indeseables controladas, límites de acción y límites legales, frecuencias y planes de muestreo, laboratorios y métodos de análisis, explotación de resultados y tendencias.

  • Trazabilidad, almacenamiento e identificación

    Trazabilidad ascendente y descendente por lote, identificación de productos y silos, separación de flujos, gestión de retenciones y devoluciones, pruebas de trazabilidad y plazos de respuesta.

  • Transporte, transbordo y cargas previas

    Selección y seguimiento de transportistas, regímenes de limpieza de cisternas, camiones y bodegas, control de cargas previas, documentos de transporte, fletamento por carretera, fluvial y marítimo.

  • Control de productos no conformes y gestión de incidentes

    Bloqueo y decisión de liberación, notificación a los participantes y a las autoridades, retirada y recuperación, gestión de crisis, investigaciones sobre las causas.

  • Competencias, formación y subcontratación

    Matriz de competencias, planes de formación y sensibilización, cualificación de los operarios clave, supervisión de las actividades encomendadas a terceros.

  • Auditorías internas, reclamaciones y mejora continua

    Programa de auditorías internas que cubre las actividades certificadas, tratamiento de las reclamaciones de clientes, acciones correctivas y verificación de su eficacia, seguimiento de indicadores en el tiempo.

Existe una versión corta del marco de referencia, disponible para la autoevaluación en línea.

Preguntas frecuentes

¿Este diagnóstico otorga la certificación GMP+ FSA?

No. Solo un organismo de certificación acreditado por GMP+ International puede emitir el certificado tras la auditoría. El diagnóstico mide la madurez de sus prácticas, documenta las desviaciones y produce el plan de acción que prepara esa auditoría.

¿Qué diferencia hay con una auditoría interna GMP+?

La auditoría interna verifica la presencia de los requisitos y concluye con una conformidad o una desviación. El diagnóstico sitúa cada práctica en una escala progresiva e indica la acción que permite subir un nivel. Ambos se complementan: el diagnóstico jerarquiza los proyectos, la auditoría controla.

¿Cuánto tiempo lleva la evaluación?

La versión corta se completa en 20 a 30 minutos. La versión completa, en modo colaborativo con los responsables de calidad, compras y logística, suele extenderse una a dos semanas, dedicando la mayor parte del tiempo a la recopilación de datos en cada centro.

¿El marco de referencia cubre las actividades de transporte y comercio?

Sí. Los ámbitos de transporte, transbordo y compras permiten evaluar un alcance sin transformación. Puede restringir el diagnóstico a las actividades efectivamente declaradas y descartar las preguntas fuera de alcance.

¿Se puede adaptar el marco de referencia a nuestras actividades y documentos?

Sí. Preguntas, niveles y ámbitos son modificables. La IA ajusta la cuadrícula a sus actividades certificadas o construye una variante a partir de sus manuales HACCP, planes de monitorización y procedimientos de transporte.

¿Cómo articular GMP+ FSA con el Reglamento (CE) n.º 183/2005?

Ambos se basan en los mismos principios de higiene, HACCP y trazabilidad, con requisitos GMP+ más detallados sobre las normas de producto y la cadena. Una hoja de ruta transversal consolida ambos diagnósticos y evita tratar dos veces las mismas acciones.

¿Se pueden comparar varios centros entre sí?

Sí. La puntuación por ámbito permite comparar plantas, silos y entidades de un mismo grupo, y seguir la evolución de cada una de un ejercicio al siguiente. La IA agrupa las desviaciones en una hoja de ruta consolidada para el grupo.

¿Dónde se alojan los datos?

En Francia, en OVH, con copia de seguridad en Scaleway. Ninguna transferencia fuera de la Unión Europea. Los modelos de IA utilizados pueden seleccionarse, incluso entre soluciones europeas.

Tome su primera mediciónen GMP.