Conformità CLP · Regolamento (CE) n. 1272/2008

Il regolamento (CE) n. 1272/2008, detto CLP, recepisce nel diritto europeo il sistema generale armonizzato di classificazione ed etichettatura dei prodotti chimici. Impone al fabbricante, all’importatore e all’utilizzatore a valle di classificare ogni sostanza e ogni miscela secondo classi di pericolo fisico, sanitario e ambientale, di apporre un’etichetta conforme (pittogrammi, avvertenze, indicazioni di pericolo e consigli di prudenza), di rispettare le regole di imballaggio e di chiusura di sicurezza, e di notificare le classificazioni all’inventario dell’ECHA. Le classificazioni armonizzate dell’allegato VI si applicano di diritto.

In un’esercizio minerario o in una cava, il tema è raramente in capo a una sola direzione. Esplosivi, reagenti di flottazione, flocculanti, acidi di laboratorio, carburanti e oli si incrociano sullo stesso sito, con statuti diversi. Chi decide la classificazione di un concentrato o di uno sterile valorizzato, quando viene messo sul mercato? Le schede di dati di sicurezza ricevute dai fornitori sono realmente verificate, o archiviate senza lettura? Le etichette dei contenitori di travaso in officina riprendono la classificazione di origine?

Due evoluzioni strutturano il tema. Il pacchetto di revisione adottato nel 2024 introduce nuove classi di pericolo (interferenti endocrini, sostanze persistenti, bioaccumulabili e mobili), disciplina la vendita online e la ricarica, e precisa le regole di formato delle etichette. Inoltre, l’identificatore unico di formulazione, l’UFI, deve figurare sull’etichetta delle miscele pericolose per la salute, in collegamento con la notifica ai centri antiveleni. Resta da chiarire una confusione frequente: il CLP riguarda il pericolo intrinseco e la sua comunicazione, il REACH la registrazione e le condizioni di uso. I due dossier si alimentano a vicenda ma non si sostituiscono.

L’audit di conformità taglia corto: l’etichetta è conforme o non lo è, la notifica è stata fatta o no. La diagnosi di maturità pone un’altra domanda: a quale livello di controllo si situa il dispositivo, e quale azione precisa fa passare al livello successivo. Una classificazione corretta ottenuta da un esperto isolato, senza procedura né tracciabilità, non equivale a una classificazione prodotta da un processo documentato, rivisto e verificato. La diagnosi distingue queste due situazioni, che l’audit spesso confonde.

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