Maturità IFS Food · Versione 8
Il vostro livello di preparazione IFS Food v8, misurato capitolo per capitolo e tradotto in piano d’azione.
9 ambiti, una scala a 5 livelli. E l'azione che fa passare da un livello al successivo.
Gli 9 ambiti del quadro di riferimento, già redatti da N1 a N5. Un'azienda, una business unit, o 300 alla volta.
Maturità IFS Food · Versione 8
9 ambiti, scala a 5 livelli.
Nordhavn Industries
53 / 100
Misurano la loro maturità con Datamensio
Un esempio
Questa situazione potrebbe essere la vostra.
Prendiamo l’esempio di un’azienda: tre sedi, tre fogli di calcolo, nessuna risposta comune.
Nessuno sa consolidare.
Nordhavn Industries, 2 400 persone ad Amburgo, Lione e Porto. Un committente chiede a che punto è il gruppo. Ogni sede risponde con il proprio foglio di calcolo, con le proprie scale.
Tre settimane, un’unica base.
Una diagnosi IFS Food versione 8 (applicabile dal 1° gennaio 2024) avviata sulle tre sedi contemporaneamente, a partire dalle note del colloquio dei responsabili. Il quadro di riferimento era già scritto, così come gli 9 ambiti e i livelli da N1 a N5.
Due spese evitate prima di essere impegnate.
Un punteggio di 53 su 100, uno scostamento concentrato su tre ambiti. Il compagno IA ha individuato che due azioni del piano duplicavano quelle di un'altra diagnosi. La restituzione dei risultati al comitato è stata richiesta in una frase.
Cosa gli ha permesso di evitare
- 3sedi misurate sulla stessa base, invece di tre questionari da rielaborare
- 2azioni duplicate individuate prima della spesa
- 1restituzione dei risultati al comitato, senza rielaborazione manuale
Questi dati sono quelli di un esempio. Potrebbero essere i vostri.
La norma impone dei processi. Datamensio dice a che punto siete.
01
Il quadro di riferimento è già scritto
Ambiti, domande e livelli da N1 a N5 redatti. Non partite da un foglio vuoto.
02
Il punteggio arriva lo stesso giorno
Online, tramite link di autovalutazione o in un colloquio. Ambito per ambito, confrontabile nel tempo.
03
Lo scostamento diventa un piano quantificato
Ogni passaggio di livello porta la sua azione. L'IA dà priorità in base all'effetto atteso, non all'ordine della norma.
04
Il progresso si dimostra
Campagna dopo campagna, rispetto al vostro obiettivo e al vostro passato. È ciò che chiede il vostro COMEX.
La scala di maturità
Un livello, il successivo, e l’azione che collega i due.
È questo meccanismo (un livello, un livello superiore, e l’azione che collega i due) che trasforma una constatazione di audit in traiettoria di progresso.
Il controllo del rischio allergene è dimostrabile su tutte le linee di produzione?
- N1
Nessuna valutazione formalizzata del rischio di contaminazione crociata. La gestione si basa sulla conoscenza delle ricette da parte dei team di produzione.
- N2
Esiste una valutazione e gli allergeni sono dichiarati in etichetta, ma il sequenziamento della produzione e le pulizie intermedie non sono descritte linea per linea.
- N3
Il rischio è valutato per linea, il sequenziamento è pianificato, le pulizie tra le serie sono descritte e registrate. Gli scostamenti sono occasionali e trattati.
- N4
L’efficacia delle pulizie è validata da analisi o test proteine, i risultati sono utilizzati, e qualsiasi modifica di ricetta o di pianificazione attiva una rivalutazione tracciata.
- N5
Il dispositivo è riesaminato periodicamente sulla base dei risultati delle analisi, dei reclami e dei cambi di gamma, con storico delle revisioni e indicatori monitorati in riesame di direzione.
Azione per passare da N2 a N3
Stabilire la matrice allergeni per linea e per prodotto, collegarvi le regole di sequenziamento e le procedure operative di pulizia intermedia, e integrare il controllo del rispetto del sequenziamento nel riesame settimanale della pianificazione di produzione.
« Grazie a Datamensio, raggiungiamo i nostri obiettivi con molta più efficacia. I servizi di ispezione del FEDER e del nostro ministero di riferimento hanno particolarmente apprezzato questo approccio che offre loro dati affidabili. »

Direttrice della CCI 94CCI Île-de-France
« Riteniamo che questa sia la soluzione più adatta per portare il nostro progetto di trasformazione su scala e misurare l’impatto secondo le nostre esigenze. »

Maja SucekChief Operating Officer, Interreg Danube
Raramente da solo
Un quadro di riferimento si combina. Associatene più di uno per coprire la vostra attività, oppure fate scrivere il vostro dall’IA.
Effettuate la vostra prima misurazionesu IFS FOOD.
Di cosa parla questo quadro di riferimento
IFS Food è un quadro di riferimento per la sicurezza alimentare e la qualità dei prodotti, riconosciuto GFSI, destinato ai siti che trasformano alimenti o confezionano prodotti sfusi. La versione 8 è applicabile dal 1° gennaio 2024. Organizza i requisiti in capitoli che coprono la governance e l’impegno della direzione, il sistema di gestione della qualità e della sicurezza alimentare, la gestione delle risorse, i processi operativi, le misure e le analisi, e il piano di food defense. Una parte dei requisiti è classificata KO, e una carenza su uno di essi ha conseguenze dirette sul risultato dell’audit.
La difficoltà non è leggere il quadro di riferimento, è sapere dove si trova realmente il sito tra due audit. Il controllo degli allergeni è dimostrabile su tutta la linea, o si basa sull’esperienza di due persone in produzione? Il riesame HACCP è realmente attivato da un cambio di ricetta o di attrezzatura, o solo una volta all’anno a data fissa? Le azioni correttive derivanti dall’ultimo audit sono chiuse con prova di efficacia, o semplicemente segnate come trattate? Queste domande si pongono sito per sito, e si confrontano male da un sito all’altro senza una griglia comune.
La versione 8 ha rafforzato diversi punti di attenzione: la cultura della sicurezza alimentare, richiesta dalla GFSI, con elementi di valutazione e monitoraggio nel tempo, la frode alimentare e la food defense trattate come dispositivi a sé stanti, e un accento più netto sugli audit non annunciati. Una confusione frequente merita di essere chiarita: IFS Food non sostituisce gli obblighi normativi europei. Un sito auditabile IFS resta soggetto ai regolamenti (CE) n. 852/2004, n. 178/2002 e ai testi settoriali applicabili. Il quadro di riferimento privato si aggiunge, non si sostituisce.
L’audit IFS si conclude con una valutazione e un livello. La diagnosi di maturità risponde a un’altra domanda: a quale livello di controllo si trova ogni pratica, e quale azione precisa fa passare al livello superiore. Un sito può essere valutato conforme su un requisito pur mantenendolo tramite pratiche non stabilizzate, dipendenti da una persona o da un promemoria informale. La scala di maturità rende visibile questa fragilità prima che diventi uno scostamento, e permette di confrontare più siti dello stesso gruppo sulla stessa base.
Il quadro di riferimento è pronto all’uso in Datamensio e resta modificabile. L’IA adatta gli ambiti, le domande e la formulazione dei livelli alla vostra categoria di prodotti e alle vostre tecnologie di processo, oppure costruisce una declinazione a partire dai vostri documenti: manuale qualità, piano HACCP, rapporti di audit precedenti. Le valutazioni di più siti si consolidano in una roadmap trasversale, con restituzione dei risultati alle direzioni industriali in uno spazio dedicato ai vostri colori.
Norma di riferimento: IFS Food versione 8 (applicabile dal 1° gennaio 2024)
Gli ambiti valutati
Governance e impegno della direzione
Politica di sicurezza alimentare e qualità, obiettivi misurabili e loro riesame, riesame di direzione, risorse allocate, orientamento al cliente e gestione dei reclami a livello di direzione.
Sistema di gestione della qualità e della sicurezza alimentare
Controllo documentale, tenuta delle registrazioni, piano HACCP conforme al Codex, team HACCP e le sue competenze, analisi dei pericoli, determinazione e monitoraggio dei CCP, limiti critici e azioni in caso di deviazione.
Gestione delle risorse
Igiene del personale e indumenti protettivi, visite mediche, formazione e istruzioni per mansione, servizi igienici, gestione dei visitatori e dei prestatori esterni.
Pianificazione e processi di produzione
Specifiche di prodotti e materie prime, sviluppo e validazione delle ricette, acquisti e valutazione dei fornitori, imballaggio e materiali a contatto, ambiente di stabilimento, zonizzazione e flussi, controllo dei corpi estranei.
Controllo degli allergeni e autenticità
Valutazione del rischio di contaminazione crociata, sequenziamento della produzione, pulizia validata tra le serie, etichettatura e dichiarazioni, gestione delle rivendicazioni, controllo dei prodotti soggetti a capitolato cliente.
Tracciabilità, ritiro e richiamo
Identificazione dei lotti a monte e a valle, test di tracciabilità e loro periodicità, bilancio di materia, procedura di ritiro e richiamo, gestione della crisi, esercitazioni e registrazione dei risultati.
Frode alimentare e food defense
Valutazione della vulnerabilità alla frode, piano di attenuazione, controllo degli accessi alle zone sensibili, gestione delle materie prime a rischio, designazione delle responsabilità e riesame periodico delle valutazioni.
Misure, analisi e miglioramento
Programma di audit interni e ispezioni di sito, piano di analisi prodotti e ambiente, gestione delle non conformità e dei prodotti non conformi, azioni correttive e verifica della loro efficacia, monitoraggio degli scostamenti di audit.
Cultura della sicurezza alimentare
Comunicazione interna sui temi sanitari, comportamenti attesi e loro osservazione sul campo, segnalazione dei segnali deboli da parte degli operatori, piano di progressione e monitoraggio nel tempo.
È disponibile una versione breve del quadro di riferimento per l’autovalutazione online.
Domande frequenti
Questa diagnosi rilascia una certificazione IFS Food?
No. Solo un organismo di certificazione accreditato, tramite un auditor IFS approvato, può realizzare l’audit e rilasciare il certificato. La diagnosi misura la maturità del sito sulla struttura del quadro di riferimento versione 8 e produce il piano d’azione da trattare prima dell’audit.
Che differenza c’è con il pre-audit realizzato da una società di consulenza?
Un pre-audit si conclude con un elenco di scostamenti a una data determinata. La diagnosi di maturità situa ogni pratica su una scala progressiva, indica l’azione che fa salire di un livello, e permette di rieseguire la valutazione per misurare i progressi. I due si completano, la diagnosi struttura la preparazione, il pre-audit verifica.
Quanto tempo richiede la valutazione?
La versione breve si compila in una sessione di lavoro. La versione completa, in modalità collaborativa con il responsabile qualità, la produzione e la manutenzione, si estende generalmente da una a due settimane, con la maggior parte del tempo dedicata alla raccolta delle prove presso i reparti.
Il quadro di riferimento è adattabile alla nostra categoria di prodotti?
Sì. Le domande, i livelli e gli ambiti sono modificabili, e l’IA li adatta al vostro scope prodotto e alle vostre tecnologie di processo. Potete anche partire dal vostro manuale qualità o dal vostro piano HACCP per costruire una declinazione propria dei vostri siti.
Si possono confrontare più siti tra loro?
Sì. Le valutazioni di uno stesso quadro di riferimento si confrontano per business unit e nel tempo. Gli scostamenti dei diversi siti si consolidano in una roadmap trasversale, il che evita di finanziare dieci volte la stessa azione in dieci stabilimenti.
Come tratta la diagnosi i requisiti KO?
Sono identificati come tali negli ambiti interessati, il che permette di trattarli in via prioritaria nel piano d’azione. La diagnosi non sostituisce tuttavia la valutazione dell’auditor, che solo valuta la conformità formale a questi requisiti.
IFS Food esonera dagli obblighi normativi europei?
No. Il quadro di riferimento privato si aggiunge ai regolamenti applicabili, in particolare su igiene, tracciabilità e contaminanti. I quadri di riferimento normativi corrispondenti sono disponibili nel catalogo e possono essere valutati in parallelo, con una roadmap comune.
Dove sono ospitati i dati?
In Francia, presso OVH, con backup presso Scaleway. Nessun trasferimento fuori dall’Unione Europea. I modelli di IA utilizzati possono essere selezionati, anche tra soluzioni europee.




